质谱的:将精度和清晰度精密医学

质量规范系统帮助生物医学研究人员获得更深的了解疾病进展的机制和治疗干预,但样品的绝对数量和复杂性,挑战创新仪器制造商。根据扬声器的美国社会质谱(asm),于6月4 - 8在印第安纳波利斯,在组学研究者,准确性,和吞吐量为王。

”同其他行业一样,卫生保健和生命科学研究是科学和技术的变化,打乱了一步“马克Cafazzo说,导演,在SCIEX全球学术和应用市场业务。世界范围内采用精密医学的概念是导致基础研究人员越来越接近临床医院和保健网络在世界各地的合作伙伴。这些实验室”之间的界线越来越模糊,每年“Cafazzo补充道。

LC / MS-based表型组学正试图联系,更可衡量的女士是解决下一代测序的基因型,Cafazzo说。“我们需要可扩展的解决方案,可以提供答案非常可再生的形式,和非常精密,准确。所以在开发产品,我们正在建设更多的鲁棒性。我们建立更多的能力更高的吞吐量以适应我们的客户正在处理的应用程序,我们在任何地方寻找自动化可以减少人为错误的机会和提高实验室效率整体。”

在蛋白质组学取得有意义的进展,研究人员需要工具,识别和量化蛋白质、肽、脂质、聚糖和小分子在更短的时间内准确、。热费希尔科学的客户正在寻找解决方案更敏感,“深入”到proteome-and能力分析更多的样品。为此,热了HF-X混合四极Orbitrap质谱仪的问Exactive家庭产品。Q Exactive HF-X使用高容量传输管离子载荷,最大的一个电动离子漏斗,容纳在一个更广泛的质量范围和传输离子,和轨迹Orbitrap质量分析器。Jesper诉奥尔森博士,教授,副主任诺和诺德公司基金会和哥本哈根大学的蛋白质研究中心,说他的团队确认每分钟1100独特的肽使用Q Exactive HF-X混合spectrometer-a新的世界纪录。

热还介绍了三种增强其Orbitrap融合lumo女士为科学家执行自上而下的蛋白质组学,小分子特征,lipidomics和生物制药的研究。集成紫外线光离解(UVPD)互补的分裂技术,允许研究人员执行或大或小分子结构确定信用证的时间尺度。先进的峰值测定(adp)算法的目的是改善性能的肽和蛋白质鉴定率高的大多数蛋白质组工作流在视实验中,虽然1米分辨率特性是针对研究人员需要超高分辨率测量细同位素结构或单独的等压的化合物。

伊恩•Mylchreest热分析仪器集团研发副总裁说,代谢组学需要完全理解掌握疾病进展或治疗干预的机制,但在代谢物是复杂的,甚至比蛋白质组。“代谢组学面临的最大挑战之一是化学多样性。与多肽和蛋白质,这是基于相同的构建块,这不是真实的代谢物。所以我们必须使用不同的分离技术,如果我们想做一个完整的蛋白质组地图,”他补充道。这些解决方案包括UHPLC HILIC,离子色谱法,在热的投资组合和GC-all功能。

代谢组学“全面解决方案真正需要整个系统和工作流,“Mylchreest补充道。一个新的伙伴关系BIOCRATES生命科学将有助于热构建工作流。的AbsoluteIDQ p400人力资源工具包是行业第一,综合装备有针对性的代谢组学分析和利用热的HRAM功能的Orbitrap质谱和BIOCRATES代谢表型出现技术。

Sciex也宣布将在其X500R介绍代谢组学平台。“我们扩大片收购的价值随着X500r Sciex操作系统软件,驱动它,“Caffazo说。“这种组合可以把一个先进的代谢组学的工作流和使它非常精简,push-bottom,带你从你的原始样品最终答案。”