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同时在单个细胞捕获表观基因组转录组和内容块的形象
行业的洞察力

同时捕获表观基因组转录组和单个细胞

我们如何把我们的理解的不同阶段组学级联到下一个水平?同时我们分析它们。最近推出的铬单细胞Multiome ATAC +基因表达解决方案,10倍基因组正在朝着这个目标发展。188金宝搏备用与本Hindson了解更多。
率先在低温电子显微镜分辨率革命内容块的形象
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率先在低温电子显微镜分辨率的革命

看看低温电子显微镜的进步变化的科学研究,特别是在细胞和药物发现研究,精密仪器的角色扮演。
突起蛋白之外寻找SARS-CoV-2疫苗设计内容块的形象
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突起蛋白之外寻找SARS-CoV-2疫苗的设计

生物科技公司COVAXX正在开发一种COVID-19疫苗使用多抗原肽的平台,不仅目标臭名昭著的SARS-CoV-2峰值(S)蛋白质而且目标的其他部分病毒后可加强免疫应答。188金宝搏备用与玫玫,COVAXX创始人之一,以了解更多关于疫苗平台和临床数据,已经获得了乌兰巴托- 612。
转化的分子成像图像内容块
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推动转化分子成像的边界

教授罗恩Heeren最近展开一项研究,汇集空间分子所提供的信息与microproteomic MALDI-MSI特征产生的质在同一组织标本,在一个乐器。在这一壮举Heeren和他的同事们成功。他们的工作发表在《华尔街日报》蛋白质组学这次采访的基础。
聪明的方式去除宿主细胞蛋白质基因疗法内容块图像的污染
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聪明的方式去除宿主细胞蛋白质基因疗法的污染

在这幅作品中,Ejvind Mørtz和托德Stawicki解释为什么它是至关重要的,基因治疗产品免费宿主细胞蛋白质和如何确保在生产过程中,这些新一代的药物能发挥他们的潜力,一次性治疗一系列的疾病,从罕见的遗传疾病,癌症。
跟教授约瑟夫·彭宁旅程上一块COVID-19治疗内容形象
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跟教授约瑟夫·彭宁COVID-19治疗之旅

ACE2受体得到了最近几个月的重要关注错误的原因。可能它指向一个出口路线的流行病?采访中188金宝搏备用著名免疫学家教授约瑟夫·彭宁解释了为什么他认为如此,并讨论了最新临床数据从测试获得可溶性ACE2受体APN01。
超高度大规模蛋白质组学发现新的生物标记物预测COVID-19严重性内容块的形象
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超高度大规模蛋白质组学发现新的生物标记物预测COVID-19严重性

在最近发表的一项研究电池系统,一个新的超高度大规模蛋白质组学方法用于识别27血液生物标志物杰出COVID-19患者轻微或严重的反应。我们采访了马库斯博士Ralser更多地了解研究方法以及可能应用于临床诊断COVID-19严重性。
探索阿尔茨海默病的血液测试背后的技术内容块的形象
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探索技术落后于阿尔茨海默病的血液测试

188金宝搏备用最近跟Quanterix凯文赫鲁绍夫斯基听到更多关于该公司的技术被应用于追求阿尔茨海默病的生物标志物,进行性神经退行性条件的诊断经常出现症状后发生。
打破壁垒Proteomic-Based药物发现内容块的形象
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打破壁垒Proteomic-Based药物发现

与生物制药公司Amgen SomaLogic最近宣布了一项协议,旨在推进安进的药物发现和开发项目通过全面的蛋白质组学分析。我们采访了罗伊Smythe发现什么壁垒阻碍蛋白质组分析,以及如何与安进合作旨在改变药物发现的景观。
针对无药可治”“蛋白质通过有选择地控制mRNA翻译内容块的形象
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针对无药可治”“蛋白质通过有选择地控制信使核糖核酸的翻译

多达80%的蛋白质不具有结合位点适合小分子药物的直接绑定,使他们无药可治””。为了克服这个问题,生命生物技术开发了一个平台来识别药物能够干扰这些无药可治”“蛋白质的生产,通过选择性地抑制信使核糖核酸的翻译。
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