免疫疗法治疗COVID-19发展进步
CEL-SCI公司最近宣布,它是利用飞跃肽技术在努力开发一个免疫疗法对新型冠状病毒SARS-CoV-2所致。
技术利用守恒的地区SARS-CoV-2蛋白质刺激保护性T细胞反应,减少病毒载量。此外,跳跃也可以用来创建与抗病毒肽和抗炎免疫治疗应用程序的特征。临床研究已经证明,飞跃免疫原能够预防感染单纯疱疹病毒(HSV)和甲型流感动物模型。
188金宝搏备用与丹尼尔•齐默尔曼博士研究的高级副总裁,细胞免疫学CEL-SCI公司,以了解更多关于在治疗COVID-19跳跃技术及其应用前景。
莫莉·坎贝尔(MC):为我们的读者不熟悉,你能描述免疫疗法需要什么吗?
丹尼尔·齐默尔曼(DZ):免疫疗法需要管理代理(如细胞单独或更好的复合物结合免疫代理或更好的是与另一个蛋白质,更好的抗体单独或甚至更好的是特定的肽,等等),激活免疫系统或行为诱导内源性免疫反应所需的接收方。
劳拉·兰斯顿(LL):什么相似之处可以在冠状病毒和其他呼吸道病毒以前处理吗?
DZ:这部小说COVID-19非典非常接近的表妹,和即是e甲型流感在所有这些感染肺癌和发起组织破坏性炎症反应。飞跃(配位表位抗原演示系统)技术以前用于开发免疫疗法的甲型流感(H1N1) NIAID-NIH合作。目标,这些病毒上呼吸道和肺部。
病毒复制和炎症反应导致致病组织损伤。个体的免疫系统不能抵御病毒迅速,或过度反应与炎症、病毒的风险最高的严重疾病的后果,除了其他“风险”组织包括老年人群。
我:你能详细说明如何飞跃肽技术可能是一个工具对COVID-19冠状病毒吗?
DZ:可以抗原特异或非特异性免疫治疗。的跳跃技术COVID-19冠状病毒,我们设想抗原特异性抗原疾病特异性免疫疗法使用异性- - - - - -共轭的肽设计目标的特定抗原而专注于刺激免疫细胞驱动适当的响应。
特定的类或子类中的T细胞CD4和CD8类别将目标。这些细胞刺激和可能招募其他免疫细胞,导致高度显著降低病毒在细胞因子水平和有益的变化(免疫激素)概要文件在病人的肺组织。
他们要么细胞或细胞因子也可能导致病毒感染细胞的裂解减少病毒负荷影响身体。同样重要的是引起保护性免疫细胞反应同时最小化组织破坏性炎症。
我们的研究将建立在先前的免疫治疗,开发抗甲型流感亚型H1N1与NIAID-NIH合作。在这工作,飞跃肽H1N1肽停止疾病的进展,减少病毒出现在肺组织和诱导促炎和抗炎细胞因子概要文件提供了一个平衡的监管回应。
总之,飞跃免疫治疗可以适当刺激免疫细胞以平衡的方式应对病毒感染。我们能够观察到通过监测预防或缓解病毒性疾病和细胞因子的性质后,肺或血液中管理。
这个digitally-colorized negative-stained透射电子显微镜(TEM)图像描绘了一个甲型流感病毒粒子的数量。来源:Unsplash。
MC:以往的研究合作NIAID显示跳跃肽减少发病率和死亡率在小鼠和大流行性流感。因为这些动物研究,如何转化你认为这些发现是人类吗?
DZ:流感的研究建立在发现源自飞跃免疫疗法的研究对单纯疱疹病毒(HSV)。在这些研究中,跳跃肽引起等效在人类和小鼠细胞免疫反应。此外,至于流感研究,跳跃的抗原肽选择免疫疗法将从高度保守的序列(即。,不改变病毒)所识别出的人类的免疫系统和老鼠。
主持人:在发展中一个关键的挑战是什么COVID-19有效治疗吗?
DZ:第一个挑战任何免疫疗法在发展中选择包含适当的抗原表位肽序列。这些序列需要被免疫系统识别除了飞跃免疫细胞结合配体(国际)来驱动相应的响应。这已经被实现。
病毒肽序列选择基于蛋白质序列,非常类似于即SARS冠状病毒。选择国际反地雷组织基于经验与HSV和流感、肺结核、艾滋病和其他的研究中,但另一个国际还将测试作为一个控制和对冲投注和加速开发过程。
主持人:你有什么主要重点采取的向前跳跃/ COVID-19产品吗?
DZ:首要任务是证明适当的免疫反应引起的飞跃免疫疗法在动物实验中,然后演示Covid-19免受致命的感染。讨论已经开始与一些机构和临床研究组织(横)开发研究旨在确定潜在的飞跃对COVID-19免疫疗法的临床研究和生产GMP级材料在GLP安全性研究动物。
丹尼尔•齐默尔曼博士研究的高级副总裁,细胞免疫学CEL-SCI公司,是莫莉说坎贝尔和劳拉·伊丽莎白·兰斯顿科学作家、技术网络。188金宝搏备用
