PhoreMost收到英国创新资金
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尽管巨大的进步在癌症的治疗仍有许多形式是无药可治几乎完全。一位公司旨在改变这个,Phoremost,最近收到来自英国创新资金。这主要投资将支持他们的旗舰项目,旨在开发一种治疗癌症的药物无法治愈的KRAS基因突变造成的。
找到更多关于这一轮资金和研究它将支持,我们采访了克里斯•托伦斯Phoremost首席执行官。
JR:你最近收到资金有显著的提升。你能给我一些详细信息为什么选择英国PhoreMost创新呢?
克里斯·托伦斯(CT):英国创新旨在产生最大影响英国公众和英国经济。首先,选择项目,就能产生实质性的影响在当前公共卫生问题(在我们的技术部门)。其次,英国创新选择背后的公司选择项目,有可能长期受益的行业,进一步增长和多样化的一个创新的英国经济。PhoreMost, first-in-class铅药物发现项目,是解决一个初始的未满足的医疗需要的一种高致命性的癌症由一个叫做“喀斯特”有缺陷的基因。在长期,PhoreMost也在开发一个新的技术,系统可以将我们对遗传学的理解的进步转化为其他未满足的疾病的靶向治疗,并致力于将这些病人市场以较低的成本。这些因素结合在一起,如果我们成功,可以刺激药物发现的革命和现代个性化医学的可持续模式,我相信这个奖项导致我们被选中。
JR:你能告诉我更多关于PhoreMost蛋白质干扰技术和如何导致Site-Seeker筛查的发展平台?
CT: Protein-interference技术(蛋白质)的核心Site-Seeker平台,目前将目标解决越来越多的疾病被认为是无药可治”的制药工业。“Site-Seeker”,在其整体,是利用蛋白质的第一个找到新的3 d-target网站相关的一种疾病,然后迅速将这3 d-spatial信息转化为新颖的化学物质可以迅速由制药公司开发成新药。蛋白质是一种新型的药物目标筛选和验证技术可以系统地揭开隐藏,或“神秘”,药物网站整个人类基因组,然后直接链接到一个有用的治疗功能live-cell上下文。它通过筛选大量3-dimentional的“形状”,由一个小型图书馆,编码自折叠式,蛋白质片段,扭转疾病细胞行为的能力。这些形状结合互补的目标蛋白质药物类网站,曾经定义,为化学家提供了关键的3 d空间信息他们需要合理设计新的小分子药物。
JR:你的一个关键目标是开发治疗肿瘤由KRAS基因的突变引起的。为什么之前不可能?
CT:以前没有人能够找到关键制药网站突变喀斯特本身。即使在今天,许多的支持者试图解决这个普遍,然而固执的癌症基因,仍然认为这是真的,因此试图解决它更直接的方式,防止其在细胞正确的本地化或麻醉下游效应器被认为是重要的。这些方法都失败了,然而,很大程度上是由于高度的可塑性的细胞生物学有很多内置通道冗余。这通常利用癌细胞总是re-buff我们揣测治疗进展。如果不猜,然而,这可以绕过路障系统探测疾病与正常细胞在全基因组规模(在我们的例子中proteome-wide)为高度敏感的治疗干预。此外,这些网站可能是异常敏感肿瘤细胞的基因组听觉。“合成杀伤力”的概念正在尝试以更确定的方式近年来在喀斯特。我们的领先优势项目包括一个新颖的目标在这个区域和蛋白质的代表一个系统化的方法开采更多合成致命的喀斯特目标,无药可治以及其他癌症基因在未来。此外,我们相信,神秘的制药网站可能还在喀斯特本身仍然存在目标,同样可以通过蛋白质的发现,然后再转换为更有效的新药物的复合Site-Seeker平台。
JR:什么将是下一个步骤程序开发一种药物可以治疗癌症无药可治”“KRAS基因?
CT:我们的长期目标是开发一种专门治疗可以给癌症患者的KRAS基因突变的肿瘤DNA。下一步我们的工作是确定一个单一的化学物质,或药物,适用于通过医院向患者提供临床试验运行。我们将确认候选药物在我们意愿的方式是非常有效的,有潜在的副作用最小,很容易产生。政府监管机构的审查和验收后,新药将制造药片或四袋,并分发给医生和他们治疗的癌症患者。
他们可以提供病人之前,我们已经识别出潜在的药物物质装备工业生产之前必须经过仔细测试。这些努力很长和资源密集型:英国创新基金将大大加速和改进投资我们正在开发一个新的潜在的药物许多癌症患者被诊断为KRAS突变,但缺乏有效的治疗方法。
有关更多信息,请访问http://www.phoremost.com/
JR:你最近收到资金有显著的提升。你能给我一些详细信息为什么选择英国PhoreMost创新呢?
克里斯·托伦斯(CT):英国创新旨在产生最大影响英国公众和英国经济。首先,选择项目,就能产生实质性的影响在当前公共卫生问题(在我们的技术部门)。其次,英国创新选择背后的公司选择项目,有可能长期受益的行业,进一步增长和多样化的一个创新的英国经济。PhoreMost, first-in-class铅药物发现项目,是解决一个初始的未满足的医疗需要的一种高致命性的癌症由一个叫做“喀斯特”有缺陷的基因。在长期,PhoreMost也在开发一个新的技术,系统可以将我们对遗传学的理解的进步转化为其他未满足的疾病的靶向治疗,并致力于将这些病人市场以较低的成本。这些因素结合在一起,如果我们成功,可以刺激药物发现的革命和现代个性化医学的可持续模式,我相信这个奖项导致我们被选中。
JR:你能告诉我更多关于PhoreMost蛋白质干扰技术和如何导致Site-Seeker筛查的发展平台?
CT: Protein-interference技术(蛋白质)的核心Site-Seeker平台,目前将目标解决越来越多的疾病被认为是无药可治”的制药工业。“Site-Seeker”,在其整体,是利用蛋白质的第一个找到新的3 d-target网站相关的一种疾病,然后迅速将这3 d-spatial信息转化为新颖的化学物质可以迅速由制药公司开发成新药。蛋白质是一种新型的药物目标筛选和验证技术可以系统地揭开隐藏,或“神秘”,药物网站整个人类基因组,然后直接链接到一个有用的治疗功能live-cell上下文。它通过筛选大量3-dimentional的“形状”,由一个小型图书馆,编码自折叠式,蛋白质片段,扭转疾病细胞行为的能力。这些形状结合互补的目标蛋白质药物类网站,曾经定义,为化学家提供了关键的3 d空间信息他们需要合理设计新的小分子药物。
JR:你的一个关键目标是开发治疗肿瘤由KRAS基因的突变引起的。为什么之前不可能?
CT:以前没有人能够找到关键制药网站突变喀斯特本身。即使在今天,许多的支持者试图解决这个普遍,然而固执的癌症基因,仍然认为这是真的,因此试图解决它更直接的方式,防止其在细胞正确的本地化或麻醉下游效应器被认为是重要的。这些方法都失败了,然而,很大程度上是由于高度的可塑性的细胞生物学有很多内置通道冗余。这通常利用癌细胞总是re-buff我们揣测治疗进展。如果不猜,然而,这可以绕过路障系统探测疾病与正常细胞在全基因组规模(在我们的例子中proteome-wide)为高度敏感的治疗干预。此外,这些网站可能是异常敏感肿瘤细胞的基因组听觉。“合成杀伤力”的概念正在尝试以更确定的方式近年来在喀斯特。我们的领先优势项目包括一个新颖的目标在这个区域和蛋白质的代表一个系统化的方法开采更多合成致命的喀斯特目标,无药可治以及其他癌症基因在未来。此外,我们相信,神秘的制药网站可能还在喀斯特本身仍然存在目标,同样可以通过蛋白质的发现,然后再转换为更有效的新药物的复合Site-Seeker平台。
JR:什么将是下一个步骤程序开发一种药物可以治疗癌症无药可治”“KRAS基因?
CT:我们的长期目标是开发一种专门治疗可以给癌症患者的KRAS基因突变的肿瘤DNA。下一步我们的工作是确定一个单一的化学物质,或药物,适用于通过医院向患者提供临床试验运行。我们将确认候选药物在我们意愿的方式是非常有效的,有潜在的副作用最小,很容易产生。政府监管机构的审查和验收后,新药将制造药片或四袋,并分发给医生和他们治疗的癌症患者。
他们可以提供病人之前,我们已经识别出潜在的药物物质装备工业生产之前必须经过仔细测试。这些努力很长和资源密集型:英国创新基金将大大加速和改进投资我们正在开发一个新的潜在的药物许多癌症患者被诊断为KRAS突变,但缺乏有效的治疗方法。
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