质量控制自动化在体外RNA转录

Kyle Luttgeharm博士是安捷伦的产品经理，在那里他致力于为安捷伦的片段分析系统开发方法和分析。凯尔将会做他的演讲"生产和分析在体外转录RNA”即将到来188金宝搏备用在线研讨会,疫苗研究与开发2022。

188金宝搏备用在线研讨会前与Kyle进行了联系，进一步阐述了他的演讲，讨论了关键质量控制分析在体外转录(IVT) RNA产物。

罗克珊·纽曼(注册护士):我想先问一下你的背景，开始面试。你是怎么开始从事疫苗研究的?

凯尔·鲁特赫特(KL):我的背景是平行毛细管凝胶电泳，该技术已广泛应用于核酸分离的质量控制(QC)步骤下一代测序(NGS)。2016年，安捷伦意识到也有必要提供高质量的IVT RNA分离。我们当时与一些顶尖的RNA治疗公司合作，将我们的技术转移到这个领域。

安捷伦最初开发的方法允许分离大小为6000个核苷酸的IVT RNA。然而，通过与这些公司的合作，我们意识到更大尺寸的IVT RNA也需要容量。我们提出了另一种方法，将大小范围扩大到9000个核苷酸。所有的分离都在安捷伦片段分析仪系统上进行，这是一个平行毛细管电泳系统，一次可以分离12个、48个或96个样品。当COVID-19 RNA疫苗被批准时，人们对IVT RNA疗法和疫苗产生了巨大的新兴趣。有了这些，我们看到人们对我们的分离和在这个空间中使用我们的仪器有了更多的兴趣。

RN:您能否进一步介绍一下您计划在2022年疫苗研究与开发在线研讨会上的演讲内容?

吉隆坡:我将从讨论RNA和IVT RNA疗法的历史开始，比如:我们是如何走到今天这个地步的?然后，我将讨论通用的IVT RNA工作流程和DNA疫苗工作流程，以及如何在整个通用流程的不同步骤中使用平行毛细管电泳对不同核酸进行QC。

RN: RNA疫苗的质量控制步骤是什么?

吉隆坡:当我们刚开始在这个领域工作时，重点是癌症疫苗。虽然这仍然是一个重点，但对于一些公司来说，我们确实看到该领域越来越多地转向传染病疫苗，因为我们最近都经历了不幸的大流行。

据我们所知，这两个工作流中的步骤实际上是相同的。你会从某种形式的合成DNA模板开始，PCR产物或质粒，然后你会用那个DNA模板来执行你的在体外转录得到RNA。取决于模板是如何构建的，你可以或不可以使用外部聚腺苷酸酶来添加聚(a)尾巴，你将制定它，直到它成为最终产品。最终，最终产品将是广大公众需要的任何东西，并到当地药店购买。我们有DNA试剂盒和RNA试剂盒，可以对每一个不同的步骤进行质量控制，这样你就可以确保在工作流程的每一个环节，材料都适合最终的结果。

RN:您之前提到了安捷伦的片段分析系统，该系统如何确保RNA的完整性和质量?

吉隆坡:我们有RNA试剂盒，有运行仪器所需的所有试剂，然后片段分析仪系统并行分离12,48或96个样本。它提供了高分辨率的分离，以及IVT RNA片段的精确大小。

高分辨率的分离，加上我们的数据分析软件包，允许您通过定义感兴趣的产物区域来确定IVT RNA的纯度。你也可以看看里面还有什么，是否有杂质或者不完整的转录或降解。我们精确的尺寸也给了你一定程度的信心，你做的主峰实际上是感兴趣的产品，它是正确的尺寸。你可以从我们的平台上得到这两个东西。

除了Luttgeharm博士在11月16日至17日的活动上的演讲外，我们还将邀请其他专家发言，他们将涵盖疟疾表位靶向疫苗、病毒样颗粒疫苗和病毒抗体基因编码识别等主题。对于那些有兴趣参加或加入其他志同道合的研究人员的人，您可以通过以下方式注册您的免费名额链接。

Kyle Luttgeharm博士接受了技术网络会议团队负责人Roxanne Newman的采访。188金宝搏备用