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如何减少数据完整性风险
本指南的目的是提供实用的建议关于如何降低数据的完整性,确保GxP合规风险。学习那些未能遵守业内数据完整性规则,谁一直在FDA的检查。
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不会过时的LIMS:处理软件更新吗
下载本指南来探索类型的LIMS升级,本地安装和SaaS安装。
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数据报告、完整性和遵从性
在本文中,我们研究如何分析科学家可以增强他们的数据共享和报告实践,导致数据完整性和改进一个更简单的途径中的合规监管良好生产规范(GMP)环境。
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如何确保数据的完整性
下载这个指南,发现数据完整性是质量保证的基础,开发和生产过程,分析开发和质量控制。
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未来如何证明你的实验室信息环境
下载本指南来了解更多关于实验室自动化策略,信息组件和关键因素,有效信息和过程改进的实现。
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实现数据的合规:不该做什么
下载这个指导学习如何避免引用的处理如失去电子记录,控制和多电子表格和利益冲突。
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最新的监管指导数据完整性和法规遵从性
由于广泛的数据篡改和糟糕的数据管理方法,数据完整性和符合良好生产规范(GMP)规定目前制药行业的一个重要课题。帮助我们理解数据完整性问题,监管当局发布了指导文件的主题。本文将概述的指导和审查计算机系统的具体要求。
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数字化的数据完整性和法规遵从性
本文将探讨如何转向数字化实验室过程有望使数据完整性和合规性,一个重要的目标管理实验室,一个简单的任务。
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如何实施LIMS成功吗
下载这个指南了解设计和构建的LIMS平台,接口核心分析仪器,训练LIMS项目团队和LIMS实现守则。
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当选择一个LIMS的考虑
下载这个listicle探索选择LIMS的关键考虑包括使用LIMS,供应商协助,成本和软件开发。
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