网络研讨会

主要人类Microphysiological系统测试HSD17B13抑制剂

现在可以在需求

非酒精性脂肪肝(NASH)是一个非常普遍的疾病,目前未满足的治疗。纳什的特点是脂肪堆积在肝脏导致慢性纤维化和炎症,可发展为肝硬化和肝细胞癌。

其发展与高脂肪饮食、代谢失调和遗传倾向。多个基因与纳什发展与脂滴相关,包括HSD17B13哪个编码代谢酶、脂滴膜。

CN生物liver-on-a-chip,培养高脂肪下压力,提供了一个human-relevant纳什模型描述药物针对的新陈代谢。在这个网络研讨会,我们将重点介绍如何使用liver-on-a-chip系统评估HSD17B13抑制剂对纤维化的影响,人类的代谢和脂滴。

学习如何加入网络研讨会:
  • 从代谢失调肝脏疾病进展
  • 脂质代谢不同小鼠和男人和这对药物研发的影响
  • 主要人类纳什模型可以评估代谢药物目标
  • 纳什模型允许定量的脂质滴,新陈代谢和纤维化

说话人信息:

希瑟圆图像1 - 1

希瑟·韦伯凯许博士
首席科学官
Inipharm


加雷思圆的形象
加雷斯Guenigault博士
首席科学家CRO服务
CN生物

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  • 从代谢失调肝脏疾病进展
  • 脂质代谢不同小鼠和男人和这对药物研发的影响
  • 主要人类纳什模型可以评估代谢药物目标
  • 纳什模型允许定量的脂质滴,新陈代谢和纤维化

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