2019年排名前五的代谢组学新闻故事
我们看到了一些令人兴奋的代谢组学研究领域的发展在2019年。这个列表详细说明了五大头条新闻、出版188金宝搏备用。
维生素B12抑制帕金森病的关键酶
体内基因LRRK2的酶,名叫“dardarina”,也称国际巴斯克意味着地震的话,已经成为最具吸引力的治疗靶点开发新药物来对抗可继承的帕金森病。
大学的科学家的一项研究巴斯克(UPV / EHU) ' s科技园区,一个国际研究小组一起,显示AdoCbl,维生素B12的活动形式之一,作为体内基因LRRK2的激酶活性的抑制剂在培养细胞和脑组织。它也显著防止体内基因LRRK2的神经毒性变异与帕金森病相关培养细胞的初级啮齿动物,以及各种转基因模型用于研究这种疾病。
作者指出,这项研究“构成了一个巨大的进步,因为它(维生素B12)是一个神经保护维生素在动物模型和机制与目前现有的抑制剂。因此,它可以作为基础开发新疗法对抗遗传性帕金森与体内基因LRRK2的致病性变异酶”。
发表在:细胞研究
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是时候说再见了…“家庭措施”BMI吗?
的国际合作发表的一项研究学术界和业界专家介绍了一种新颖的“革命”对个性化和精密的生物医学方法。科学家们利用人工智能工具来开发一个算法,分析了人类血浆lipidome。使用lipidomic数据产生的新型算法,一个新的“分子lipidomics BMI”计算,表明分子BMI,在一些情况下,明显高于传统的BMI。在lipidomic BMI七个病人,改善了“经典”的形态学BMI,肥胖提供更多的数据,如内脏脂肪的水平——一个有害的脂肪沉积。
发表在:公共科学图书馆生物学
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大力水手的菠菜的预言是正确的:低维生素K与流动性差
低水平的循环维生素K与增加流动性的风险限制在老年人和残疾,确定一个新的因素要考虑老年人保持灵活性和独立性,根据研究人员发表的一项研究让梅耶美国农业部人类营养研究中心的老化塔夫茨大学。
研究了两个生物标记:循环水平的维生素K(维生素k1)和功能性的维生素K(等离子ucMGP)。使用参与者的数据从健康、衰老和身体成分的研究(健康ABC),研究人员发现,老年人循环维生素K水平较低的人更有可能发展流动限制和残疾。其他生物标志物,等离子ucMGP,没有显示明显对流动性限制和残疾。
发表在:老年学的期刊
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研究裂纹的难题,随着我们年龄的增长我们体重增加的原因
卡罗林斯卡学院的研究人员,在与乌普萨拉大学和里昂大学的合作,研究脂质营业额在成人寿命,或者大量的体重变化后,通过执行纵向分析人类皮下白色脂肪组织的脂质时代(窟)。研究样本包含两个参数:54个人(10 44岁男性和女性),评估了13年的平均时间(从7到16年)和第二批41病态肥胖妇女随访4到7年减肥手术。
在这两个军团,皮下腹部窟活检在基线和随访。确定脂质年龄、14 c / 12 c比皮下脂肪细胞的脂质测量,一个方法称为放射性碳年代测定法。通过评估的14 c进入脂肪细胞脂质,科学家可以回顾计算营业额的年龄,因此脂质在个人的一生。群的研究结果表明,54个人,所有科目(无论他们经历了减肥或获得)证明减少脂质营业额在脂肪组织样本。个人,没有弥补减少脂类摄入更少的热量经历了体重增加营业额的20%,平均。
发表在:自然医学
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遗传学研究表明厌食症至少部分是代谢紊乱
全世界超过100的学者进行了大规模的全基因组关联研究中,发现八厌食症相关的遗传变异。结果表明,遗传起源的障碍都是代谢和精神。
研究人员结合所收集的数据厌食症遗传学倡议和进食障碍工作组的精神基因研究团。由此产生的数据集包括16992例神经性厌食和55525名对照,来自17个国家在北美、欧洲、大洋洲。的重要发现包括厌食与代谢的遗传基础(包括血糖),脂质(脂肪)和人体测量(身体测量)特征,研究表明,这是独立的遗传效应影响体重指数(BMI)。
发表在:自然遗传学
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