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乳腺癌细胞必须学会走路之前就可以运行


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乳腺癌的早期阶段,尚未侵入周围组织可能已经包含高度能动的细胞,使肿瘤转移更近一步,报告的研究人员索尔克生物研究所

他们的研究发表在12月30日发行的细胞生物学杂志表明,这些细胞,尽管没有侵入性,可以漫步在牛奶新肿瘤在同一乳房导管和种子。

“缺乏入侵建议缺乏能动性,”第一作者灰色皮尔逊说,博士,博士后在分子和细胞生物学实验室索尔克,“但这不再是真实的。”

“这是一个令人兴奋的发现,因为它表明,细胞可能会获得比欣赏迁徙特性更早,”资深作者托尼·亨特说,博士,分子和细胞生物学实验室教授。

由于改进的筛查项目大多数乳腺肿瘤在早期被发现,当他们还小,局限。在这种情况下,癌细胞还没有成长为周围组织并保持管的边界内,浸润性乳腺癌最常见的地方出现。这些肿瘤被称为DCIS(导管原位癌)。

DCIS的标准治疗是乳房切除术,手术切除肿瘤及周围组织。大约有16%的乳房肿瘤切除术患者DCIS独自开发治疗复发性乳腺癌在5年内增长。专家和患者所面临的一个问题是他们是否应该接受手术之后添加伽马辐射抓住迷途的肿瘤细胞,降低乳腺癌复发的风险。目前,这一决定完全基于肿瘤的大小。

“我们的研究结果表明,如果一个细胞DCIS包含这些高度等病人可能复发性增长的风险增加,”皮尔森说。“在这种情况下你会考虑增加放射治疗肿瘤大小无关。”

虽然细胞高度等的存在可能将来指导治疗决策,研究人员尚未表明游走细胞确实影响病人的结果,皮尔逊警告。

在他们的研究中,索尔克的研究人员使用了一种组织文化模型,再现了乳腺导管。他们嵌入人体细胞分离乳房组织在一个三维矩阵,模仿他们的自然环境。这些细胞自发发展成所谓的腺泡,空心结构类似小牛奶导管。

然后他们打开了ERK1/2 MAP激酶通路,期间经常信号级联激活肿瘤的发展,乳腺癌细胞,实时地看着学会走路。

“我们很快就意识到,有一个重要的细胞运动,这很奇怪,”讲述了皮尔森。“在24小时内大量的这些领域失去了他们的组织和细胞开始跳舞。”

虽然危险入侵细胞可以通过基底膜挤压,使周围组织的运行,能动的细胞仍然无法逃脱的ERK-activated腺泡。“但收购运动性入侵之前可能会降低未来的侵入性增长的障碍,”皮尔森解释道。

“live-cell成像的出现让我们观察标记细胞在组织和学习到很多他们的行为,不会显示在培养细胞,”亨特说。

下一步,皮尔森希望确定乳腺癌细胞活性分子标记将帮助肿瘤诊断的患者有更高的风险转移。

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