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制药蛋白质在肥胖和糖尿病的角色定义

一个位于页的关于糖尿病的信息。
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超过40%的美国人被认为是肥胖,而且这种趋势还在继续增长。肥胖和肥胖相关疾病的治疗或预防选项是有限的。它是一个主要国家医疗和公共卫生负担显著增加疾病的风险,比如糖尿病,高血压,癌症和COVID-19的严重程度有关。


来自波士顿大学的一个研究小组Chobanian & Avedisian医学院已经确定了一种新颖的制药信号分子参与肥胖,一个未知的蛋白质(MINAR2)在2020年发现的实验室病理学和实验室医学副教授纳德拉希米,博士学位。

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“这个发现可以帮助解开新的肥胖和糖尿病方面的机制,这可能导致开发新的疗法预防和治疗肥胖和糖尿病,”拉希米说,一篇论文的通讯作者失活的老鼠Minar2 Hyperactivates mTOR信号,导致肥胖发表在分子代谢。


研究MINAR2在肥胖中的作用,该研究小组产生全球MINAR2基因敲除动物模型,消除了该基因的功能。MINAR2-deficient动物模型美联储正常non-high脂肪饮食显示增加脂肪质量比控制性别和年龄模型相比。当MINAR2-deficient动物模型被喂以高脂肪饮食(HFD),他们的体重都超过控制模型和发达与葡萄糖耐量肥胖,2型糖尿病的一个特点。


研究人员发现,哺乳动物雷帕霉素靶(mTOR)信号来调节新陈代谢和其他的细胞过程,如细胞增殖,脂肪细胞的自噬是hyperactivated MINAR2-deficient动物模型。MINAR2与猛禽,一个特定的和必要的组件mTOR 1和是一个复杂的生理-调节器mTOR信号与一个重要的角色在肥胖和代谢紊乱。


“肥胖疗法已被证明具有挑战性和到目前为止,大部分的抗肥胖药物贫穷或功效与可疑的安全不足。MINAR2是一个制药分子和药物目标MINAR2可能导致有效的疗法的发展,“拉希米说。“控制多余的脂肪是最伟大的科学和医学的挑战之一。进一步的基础研究和转化研究MINAR2食源性肥胖可能导致一个有前途的治疗目标。”


参考:夏Lotfollahzadeh年代,C, Amraei R, et al。失活的老鼠Minar2 hyperactivates mTOR信号,导致肥胖。摩尔金属底座。2023:101744。doi:10.1016 / j.molmet.2023.101744


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