Evotec报告阶段我从酪胺安全数据交互研究EVT 302

Evotec AG)宣布了令人鼓舞的结果的第一阶段之安全性研究调查302年EVT的潜在相互作用,一个可逆和高度的选择性抑制剂单胺氧化酶B(缺氧)开发了戒烟,酪胺。

的研究是确定潜在的安全优势EVT少302毛与非选择性抑制剂和选择性缺氧抑制剂已经在市场上。这些毛抑制剂与酪胺,一些饮料或食物的自然成分如红酒、奶酪和巧克力。

在极端情况下,交互可以危险提高血压。因此,一些代理要求病人坚持严格的饮食限制,以防止摄入含高水平的酪胺的食物。

研究结果表明,在最低剂量测试,预计至少治疗剂量的两倍,302年EVT,像安慰剂,不会增加酪胺的敏感性。302剂量的EVT目前的研究是基于之前执行人类的宠物成像研究表明,最低的剂量选择这个研究已经超大的完全抑制大脑缺氧。

司立吉林被作为一个控制,因为它是一个营销缺氧亚型选择性抑制剂与低于EVT 302。在其推荐治疗剂量不需要饮食限制,司立吉林虽然略有增加酪胺的敏感性。高剂量产生更多戏剧性的增加酪胺的敏感性。在这项研究中,司立吉林的治疗剂量增加酪胺的敏感性与安慰剂相比。

在302年EVT最高剂量测试,增加小酪胺敏感性产生,产生的范围内的司立吉林的治疗剂量。

酪胺摄取食物时通常是代谢,并抑制这种形式的毛,毛老一代人抑制剂导致潜在的酪胺的相互作用。这样的交互与酪胺是不会EVT 302因为它是高度选择性的缺氧。临床前和临床研究证明EVT 302能实现完整的没有是抑制缺氧的封锁。

这项研究是在59岁健康的年轻男性受试者进行双盲。这项研究评估EVT 302是否导致增加酪胺的敏感性提高血压。这项研究包括司立吉林,一个销售缺氧抑制剂选择性低于EVT 302是,作为一个活跃的比较器。