Marshfield诊所发现基因变异,从而极大地增强华法林代谢分子测试的准确性

华法林生物标志物的独家许可证后,4 f2,由Marshfield诊所Osmetech 2007年11月,Marshfield诊所研究基金会由迈克尔·d·考德威尔,医学博士博士,有一篇文章发表在同行评议的杂志,在线血液,题为“CYP4F2基因变异改变所需的华法林剂量。”

这表明生物标记将帮助减少不良反应常用抗凝剂用于治疗和预防血栓事件。因为历史上高药物相关不良事件,华法林仍然不是剂量患者由于治疗剂量的变化要求频繁的监测。

美国食品和药物管理局(FDA)规定的华法林的重新设定,包括已知的有效标记基因检测的两个基因(CYP2C9和VKORC1)参与华法林代谢和敏感性影响华法林患者的反应。

华法林的剂量是复杂由于其治疗窗小,影响因素包括遗传、年龄、性别和体重指数。如果剂量过高或过低,有严重出血或凝血事件的风险。

血液在线文章描述了小说在第三个基因变异细胞色素P450 4 f2 (CYP4F2),由Marshfield研究小组发现,显著影响华法林的要求。DNA在细胞色素CYP4F2变种被发现与华法林剂量在三个独立的病人组稳定华法林(n = 1054)招募Marshfield诊所,佛罗里达大学和华盛顿大学。

调整华法林剂量的变体可以帮助减少严重不良事件造成的不正确的剂量,使医生治疗病人更有效和个性化的方式。