默克科学家应用创新研究方法来识别基因网络的变化与肥胖有关

默克& Co .公司宣布发表的两项研究提供证据表明,肥胖是遗传易感性基因和整个网络的变化并不局限于在几个特定的基因突变。

工作还展示了如何基因组技术可用于理解复杂变化常见疾病的根源在多个复杂的基因变化被认为是参与。研究发表在同行评议的杂志《自然》上发表的。

默克研究实验室的科学家们(推广)和他们的合作者进行遗传和基因表达分析的组织模型的代谢综合征(一组条件会增加心血管疾病和糖尿病的风险)和一个人类已知容易肥胖。

结果数据使用强大的计算方法,分析了集成来自多个数据源的数据来识别基因相互作用改变了个人网络容易肥胖。

“这些研究强烈支持这个理论,常见疾病如肥胖源于遗传和环境干扰在整个网络的基因,而不是少数几个基因,”Eric e·斯凯特说科学遗传学推广执行主任和这两项研究的资深作者。“如果疾病如肥胖是由于基因的复杂网络,这些网络的精确重建将是至关重要的识别最好的治疗目标。”

今天的生物医学研究的重点是针对促进疾病的遗传基础的知识和理解DNA变化与某些条件是否导致疾病或仅仅作为路标。开创的新方法推广科学家提出了了解多个;复杂的DNA变异导致整个改变基因网络,增加个体对疾病的易感性。

“科学卓越的组合和关注病人是我们在默克工作的基础研究实验室,”凯瑟琳·m . Metters说高级副总裁,全球基础研究、推广。“出版的这一重要的研究建立在创新默克公司的历史,凸显了我们正在致力于翻译突破研究开发安全有效的药物。”