麻省理工学院的分子筛蛋白研究进展

麻省理工学院(Massachusetts Institute of Technology)已经宣布,麻省理工学院技术承诺加快蛋白质的准确分类,工作可能最终帮助疾病的检测和治疗。

协会声称,分子筛由麻省理工学院开发的工程师精确比传统方法和有潜力成为快得多。

团队的研究结果发表在近期的问题物理评论快报,虚拟生物物理研究杂志》上和虚拟纳米科学与技术》杂志上。

分子筛的关键,通过精密加工技术,是统一大小的纳米孔生物液体蛋白质分开。

数以百万计的毛孔可以分布在一个微芯片缩略图的大小。筛可以屏幕蛋白质通过特定的尺寸和形状。

“没有人能够准确的测量凝胶孔隙的大小,“Jongyoon汉说,卡尔·范流苏的麻省理工学院的电气工程和生物工程副教授。

“与我们的纳米孔系统,我们精确控制孔的大小,所以我们可以控制蛋白质分子的筛选过程。”

反过来,这又意味着蛋白质可以更有效地分离,这将帮助科学家们了解更多关于这些关键分子,汉说。

汉和他的团队设计了一个嵌入一个硅芯片筛。一个包含蛋白质生物样品通过筛分离。

筛选过程是基于一个理论模型称为Ogston筛选机制。

在模型中,蛋白质通过深和浅的区域,在一起形成能量壁垒。这些障碍蛋白质按大小分开。

较小的蛋白质快速穿过,紧随其后的是越来越大的蛋白质,经过去年最大的。

一旦蛋白质分离,科学家可以隔离和捕获感兴趣的蛋白质。

这些包括“生物标记”蛋白质存在时的身体疾病。

通过研究这些生物标志物的变化,研究人员可以识别疾病在早期,甚至在症状出现之前,和潜在的开发治疗。

迄今为止,Ogston筛选模型已被用于解释凝胶电泳,即使没有人能够明确证实该模型在凝胶实验。

然而,麻省理工学院的研究人员能够确认Ogston纳米孔筛子筛分。

“这是第一次有人能够通过实验证实这个理论背后的分子筛选,已用于50多年,”汉说。

“我们可以精确控制孔的大小,所以我们可以做更好的工程。我们可以改变孔隙形状和工程师更好的分离系统。

筛结构是基于汉在早些时候的工作康奈尔大学大股的DNA。

性能的研究人员目前一维筛子匹配一维凝胶的速度,但是韩寒说筛的性能可以大大提高。

“这个设备可以取代凝胶和给我们一个理想的物理平台调查Ogston筛选,“傅说。

筛子也可能可以用来取代二维凝胶的过程中发现疾病生物标志物,以及了解更多疾病。