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Plexxikon第一肿瘤学发展进步的候选人


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Plexxikon inc .)发起了IND-enabling研究PLX4032,公司的致癌b - raf抑制剂,一部小说,小分子药物治疗癌症的候选人。

这种化合物选择性地抑制致癌的b - raf的基因,突变中发现70%的皮肤癌和大量的结直肠,卵巢癌和甲状腺癌。

在第97届美国癌症研究协会年会上,Plexxikon科学家提出了临床前数据证明低剂量的口服V600E b - raf抑制剂优先停止在恶性黑色素瘤肿瘤生长和结直肠癌细胞。

在口头报告题为“致癌b - raf的开发一种新型抑制剂Plexxikon科学家报告说,该公司的V600E b - raf抑制剂表现出强烈的选择性和效力具体黑色素瘤和肠癌细胞系。

此外,这种化合物表现出强劲的功效在异种移植模型中使用每日一低口服剂量,有证据显示肿瘤生长的肿瘤收缩和长时间的延迟很大post-dosing时期。

“Plexxikon V600E b - raf抑制剂可能代表第一个目标针对疾病的基因发现的机会只有在癌细胞和正常细胞。干净的选择性配置文件,和针对特定的肿瘤,我们预计这药候选人将会非常安全的患者,”k . Peter Hirth说博士Plexxikon Inc .的首席执行官

“Plexxikon发展进步的肿瘤学的候选人,连同我们的广泛的项目在糖尿病和代谢疾病,进一步证明我们的小说的深度和广度药物发现平台。我们打算申请印第安纳州(试验性新药)应用程序和启动第一阶段临床试验在2006年下半年我们的致癌b - raf抑制剂。”

Plexxikon肿瘤项目由出现个性化医疗的发展Plexxikon的小说b - raf抑制剂将加快建立一个诊断测试检测b - raf的基因突变的生物标志物。

这样一个诊断测试将使用选择b - raf的基因突变的患者临床试验和治疗。这种突变,称为V600E,总是发生在90%的肿瘤窝藏致癌BRAF基因。

致癌b - raf抑制剂是Plexxikon导致肿瘤项目,与其他肿瘤相似的机会发展概要文件在临床前和铅优化阶段。

Plexxikon在肿瘤学的战略重点是针对癌症产生的特定基因突变或其他畸变与贫穷的病人结果和生存。

通过筛面的子总体中病人最有可能受益于选择性V600E b - raf抑制剂,Plexxikon预计将使更迅速和有效的临床试验。

公司将进一步促进临床开发监测生物标记,帮助剂量选择,给早期阅读在肿瘤的反应治疗。

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