有前途的新的中风药物通过试验测试

有前景的新中风药物暂时抑制大脑的关键蛋白质不会造成持久的损害可能大大改变未来治疗脑和全球缺血,根据一项新的研究通过科罗拉多大学的科学家安舒茨医学校园。

的研究发表在5月版的生物化学杂志。

“我们正在一步一个新的中风治疗,”说k·乌尔里希拜耳博士,药理学教授科罗拉多大学医学院和该研究的资深作者。“我们的研究表明,潜在的负面影响没有表现,而神经保护效应是显著的。”

目前中风治疗是主要局限于打破血块恢复血液流向大脑的受灾地区。但这里的药物研究、开发的铜安舒茨医学校园保护脑功能本身。

科学家们开始发现目标的一个关键蛋白质称为Ca2 + / calmodulin-dependent蛋白激酶II或CaMKII的中央监管机构学习和记忆。长期干扰这种蛋白质被认为携带的风险影响记忆力和学习能力。

使用动物模型,团队目标与神经保护肽的蛋白质称为tatCN19o。

“我们的团队发现tatCN19o并不影响形成的记忆,只是暂时干扰学习不到一个小时,”拜耳说。

有效的低剂量

他们还发现这种药物预防大脑细胞损伤甚至在非常低的剂量,当给定的30到60分钟后缺血性事件。

研究的合著者从铜医学院的卡罗琳妮可·布朗 药理学系 说临时学习障碍与全球脑缺血和中风的药物的情况下将“高度可接受,即使他们比观察到这里以来持久的治疗是一个急性丸的药物。

”此外,短时间的学习障碍甚至使慢性治疗条件,”她说,“包括阿尔茨海默病,只是一个明显的例子。”

的合著者,妮可Rumian博士的药理学,指出结果支持这一事实的蛋白质参与维护内存,但短暂抑制它不会导致长期的失忆。

拜耳预计进一步进行安全性研究药物很快和人体试验开始在大约三年了。

“作为基础科学研究,我超级兴奋地看到我的工作到达诊所在我的有生之年,”他说。

Neurexis疗法,被许可方的技术,目前正在推进药物通过临床前后期发展。

参考:Rumian问,布朗CN, Hendry-Hofer结核病,et al .短期CaMKII抑制tatCN19o不消除成品小鼠的记忆力和神经保护在猪身上。J临床生物化学。2023年,299 (5):104693。doi:10.1016 / j.jbc.2023.104693

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