小分子rna发现提振沙门氏菌的毒性

沙门氏菌是食源性致病菌感染每年数以百万计的人。为此,这些细菌取决于基因和基因产物的复杂网络让他们感觉环境条件。在一项新的报告中,研究人员调查了小rna的作用,帮助沙门氏菌表达他们的毒力基因。

细菌感染人类首先入侵肠细胞使用一根针状结构,称为三型分泌系统。这个结构直接注入蛋白进入细胞,引发一连串的变化,引起炎症,并最终导致腹泻。这个系统的基因编码和其他所需基因入侵,被发现在一个地区的DNA被称为沙门氏菌致病性岛1。

说:“需要控制好SPI-1阿卜杜勒塞布丽娜,Vanderpool实验室的研究生,该研究的第一作者。“如果3型分泌系统针装置不是,沙门氏菌不会引起感染,如果太多的针装置,它使沙门氏菌生病的。”

SPI-1是由一个广泛的监管网络。首先,三个转录因子:HilD HilC, RtsA,所有控制自己和对方的DNA表达。他们也激活另一个转录因子,种脐,激活其他SPI-1基因。如果这不够复杂,SPI-1也需要各种环境因素和优化其基因的表达以感染宿主。

“我们已经知道了很长一段时间,有很多环境因素给基因调控沙门氏菌。然而,我们不知道如何去做。当研究人员开始研究小分子rna,”阿卜杜勒说。

小分子rna扮演着重要的角色在决定如何在细菌细胞基因的功能。通常,这些分子与蛋白质的相互作用,或信使rna,它带着命令制造蛋白质。因此,srna影响各种细菌的功能,包括对环境毒性和响应。

在这篇文章中,研究人员观察了srna调节hilD信使rna,特别是在信使rna序列称为3 '翻译区,信使rna的一部分没有参与HilD蛋白质。在细菌中,3 ' utr通常是50 - 100核苷酸长。然而,3 ' UTRhilD信使rna是300核苷酸长。

“我的工作是观察的起点,当我们删除了3 ' UTR的表达hilD基因上升60倍,”阿卜杜勒说。“然后我们决定寻找srna可能与这一地区互动。”

研究人员确定,虽然srna点42和战略防务与安全审查》既能目标3’UTR,他们在不同的地区。“这一结果表明,整个3 ' UTR对监管很重要,”阿卜杜勒说。“我们发现srna稳定hilD信使rna并保护退化。”

“这样长3 ' utr尚未深入研究。随着更多的基因组研究,人们已经越来越意识到这些地区存在,他们对监管很重要,”阿卜杜勒说。

使用小鼠,研究人员还研究了42和战略防务与安全审查》是否能影响沙门氏菌引起感染。他们执行鼠标竞争分析,引入突变细菌缺乏srna和细菌含有srna,看到菌株生存,导致感染。“我们发现,当srna删除,细菌无法生存的主机。我们还表明,srna扮演一个角色在帮助SPI-1入侵宿主细胞,”阿卜杜勒说。

“现在我们知道srna发挥重要作用在控制SPI-1通过监管的影响hilD3’UTR,我们想扩大我们的研究在两个方向。我们想了解更多关于如何在分子水平上,srna影响力hilD信使rna水平。我们还想更好地了解srna参与调节其他重要SPI-1基因的表达,“说Vanderpool (MME / IGOH),微生物学教授。

参考:阿卜杜勒SZ,金正日K,阿扎姆女士,等。小rna激活沙门氏菌致病性岛1通过调制mRNA稳定hilD mRNA。3′端非翻译区J Bacteriol。2022:e00333-22。doi:10.1128 / jb.00333-22

本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。