我们已经更新我们的隐私政策使它更加清晰我们如何使用您的个人资料。

我们使用cookie来提供更好的体验。你可以阅读我们的饼干的政策在这里。

广告

弓形体病“万能钥匙”允许它感染很多物种

超微结构的透射电子显微图像显示出一些细节显示刚地弓形虫组织囊肿,其中bradyzoites正在开发。
透射电子显微镜(TEM)图像揭示了一些刚地弓形虫囊肿组织超微结构的细节显示,其中可以看到bradyzoites发展。信贷:疾病预防控制中心

想要一个免费的PDF版本的这个新闻吗?

完成下面的表格,我们将电子邮件您的PDF版本弓形体病“万能钥匙”使其感染很多物种”

听与
喋喋不休地说
0:00
注册免费听这篇文章
谢谢你!听这篇文章使用上面的球员。
阅读时间:

全球最广泛的人畜共患病之一,弓形虫病是一种传染性的疾病,是由寄生虫引起的刚地弓形虫。虽然猫是最后的主人,这种寄生虫可以寄生于任何的温血动物,包括人类。在调查的病原体感染管理如此广泛的主机,教授领导的研究小组。马库斯·迈斯纳椅子在LMU寄生虫学实验,确定了核心蛋白复合物。


弓形虫属于一门被称为Apicomplexa单细胞寄生虫。与弓形虫相比,大多数物种在这组限制到特定主机和细胞类型。例如,疟疾病原体疟原虫非常特异性的只能感染肝细胞和红细胞。在科学家的观点,弓形虫的宿主范围广泛表明寄生虫可以识别多个宿主细胞的结构,导致中央入侵复杂的激活。


“我们的假设是,这种入侵复杂强烈守恒和现在在弓形虫和疟原虫,”米尔科歌手博士说,该研究的第一作者。“探讨入侵机制不同的宿主特异性和可能的原因,我们比较的因素参与了入侵主机的弓形虫和疟原虫。”

相互作用的两个变量

在他们入侵的因素的分析,研究人员集中在一个家庭巨大的半胱氨酸重复模块化蛋白质(CRMPs),这已经涉嫌入侵中发挥作用。疟原虫拥有四个蛋白质,而弓形虫只有两个。通过各种实验,科学家们设法证明有两个CRMP变异成对——变异与变体互动交互B在每种情况下。整个复杂的组装在弓形虫,然后移动到表面的寄生虫,发起入侵宿主细胞。如果其中一个伙伴被移除,寄生虫无法穿透它的宿主细胞——复杂因此函数作为一个中央“万能钥匙”访问主机。


此外,科学家发现了两个额外的小助手蛋白质在弓形虫,每个绑定具体的变体。“如果没有这些帮助,它是更难弓形虫入侵细胞,”迈斯纳说。“有趣的是,他们没有在疟原虫,这就可以解释弓形虫的更广泛的宿主范围。”


参考:歌手,福尔我,迈斯纳·M·西蒙•K中央CRMP复杂基本刚地弓形虫的入侵。公共科学图书馆杂志。2023;21 (1):e3001937。doi:10.1371 / journal.pbio.3001937


本文从以下转载材料。注:材料可能是长度和内容的编辑。为进一步的信息,请联系引用源。


广告
Baidu