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全球人类肝细胞诱导基因表达变化主要Thiazolidinediones在重复剂量HepatoPac™文化内容块的形象
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全球人类肝细胞诱导基因表达变化主要Thiazolidinediones在重复剂量HepatoPac™文化

评估全球HepatoPac基因表达变化,一个微型图象培养肝细胞和基质细胞。
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识别小说autoantigensin肝脏自身免疫性疾病患者的蛋白质微阵列

自身免疫针对疾病的生物标志物的特征是发展的最重要的诊断工具和发病的机制的理解导致自身免疫。这一目标蛋白质微阵列来分析自身免疫性肝炎患者血清样本(例如AIH &中国人民银行)和健康的控制。一组自身抗原能够区别对待的群体的患者被确认为潜在的作为生物标志物。
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将分析数据转换为知识与软件代谢物研究

ACD /实验室化学和制药研究开发专业软件超过16年。他们的专业知识包括multi-technique multi-instrument数据处理、知识管理的分析和分离数据,化学图,预测软件的一系列化学性质以及光谱和色谱图。
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分析机器人的总体成功结晶

约140种不同的蛋白质已经委托和62年结晶的质量适合x射线衍射(45%)。在每滴水的基础上,300年结晶实验成功,代表超过¬成功率3%。挂钩3350是20的沉淀剂,使其成为最成功的结晶剂。
分析和化学药物代谢科学知识管理软件内容块的形象
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分析和化学药物代谢科学知识管理软件

描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。
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分析和化学药物代谢科学知识管理软件

描述代谢物的结构和代谢途径是必不可少的理解化合物在药物发现的潜在的生物影响。
在计算机识别的代谢软地点:案例研究使用ACD / ADME套件软件内容块的形象
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在计算机识别的代谢软地点:案例研究使用ACD / ADME套件软件

在肝微粒体代谢稳定性,确定的主要分析用于早期药物发现。一个关键因素限制复合半衰期是细胞色素P450介导的代谢。高间隙通过这些酶意味着更高和更频繁的剂量以及给个人带来了一个风险敞口的变化。
构象模型区域选择性的人类肝微粒体代谢:开发、验证、比较和适应新化合物内容块的形象
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构象模型区域选择性的人类肝微粒体代谢:开发、验证、比较和适应新化合物

分析识别的候选药物的代谢物通常是一个耗时和低吞吐量的任务只执行在药物开发后期阶段。因此人类肝微粒体代谢的能力来预测可能的网站使用在计算机技术将非常有利于任何药用化学家。
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重新喂料综合症的预后因素在头部和颈部癌症患者

头部和颈部癌症患者天生的风险重新喂料综合症,这系列患病率为9.5%。我们的研究结果表明,肿瘤的(但不是肿瘤或淋巴结分期)是一个为发展中重新喂料综合症预后指标。
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开发和验证小说Post-Thaw复苏的媒体对人类低温贮藏肝细胞

BD生物科学发展和验证一个新的post-thaw人类低温贮藏肝细胞恢复介质。经济复苏中保持肝细胞post-thaw功能,同时提高细胞健康和恢复。新开发的复苏中优化了BD绅士™人类诱导cryohepatocytes可行性和恢复。
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