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小分子化合物(pr - 619和P22077)评估他们的能力在原油提取和抑制配音功能细胞。基于活动的分析结合定量质谱显示广泛的配音的抑制能力的公关- 619,而P22077显示对子集的配音包括USP7细胞特异性。我们的结果表明基于活动的定量蛋白质组学的有用性监测体内抑制内源性配音。

捕获复合质谱(CCMS)支持基于功能蛋白质的浓缩。CCMS是商业化作为研究工具的应用和与制药公司合作。重点是研究药物作用机制和避免毒性作用的小分子药物。

异常sialylation影响癌细胞的转移行为。我们量化sialylated不同细胞的细胞表面糖蛋白转移行为。同基因的人类细胞的膜蛋白基于TiO2-HILIC-MS进行分析的方法。1200 sialylated glycosites 116酶参与glycoconjugate新陈代谢和4糖基化网站的首次Her2受体,显示该工具的重要性,发现和席拉

2、3、7日8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin (TCDD)是一种剧毒污染物和实验动物中最强有力的化学致癌物。大部分的生物效应是由绑定TCDD的胞质受体啊(AHR)。此外,TCDD导致独立的信号转导AHR-dependent改变基因表达的变化。因此,在这项研究中,我们进行了定量TCDD-induced改变磷蛋白质组学研究。

使用一个标准化的方法获得MALDI-TOF蛋白质组剖面光谱的支气管肺泡灌洗液(BALF)中,我们已经表明upregulation histatin 3和calgranulin C在小飞行员的非小细胞肺癌患者。试点研究可以证明它是可行的屏幕更大的NSCLC患者组BALF蛋白质组水平生物标志物在临床设置。

我们报告合成和生物评价小说噻唑衍生物。各种化合物的高通量筛选的thiazolo-thiones anti-proliferative活动导致了识别潜在候选人肺癌(NCl-H23、NClH510A NCI-H522)和乳腺癌(MDA-MB-453/231/468 MCF-7)。最有效的化合物也筛选对CDK2 /细胞周期素E /抑制活动被认为是有前途的目标肺癌和乳腺癌。

这张海报了我们的结果到目前为止使用氯氮平(一种化合物与GSH-adduct形成有关)为底物,利用稳定同位素谷胱甘肽(GSH13C2 15 n),以提高特异性。此外,所有的分析都是使用一个水域进行Acquity UPLC-MS /女士。结果我们获得在肝细胞比较发现使用人类的肝脏微粒体(高)。

作为我们的目标的一部分系统地描述人类代谢组和推进量化代谢组学的领域,我们提供一个全球人类血清代谢分析的。我们的实验结果显示,全球代谢分析方法可以定期检测血清中超过4200种不同的化合物。

我们已经评估了一系列新的化合物为死细胞染色和确定一个新产品,SYTOX®AADvancedTM死细胞染色,这表明在7-AAD改进的属性。这些属性使SYTOX®AADvancedTM死细胞染色一个简单,快速和定量单步no-wash死细胞指标以及理想的用于多色应用程序要求DNA内容。

的证据自身免疫性疾病和慢性丙肝病毒感染之间的联系已经明确。这一目标,一种蛋白质阵列来分析丙型肝炎患者的血清样本w /我们自身免疫并发症,自身免疫性肝炎患者感染丙肝病毒和健康的捐赠者,但不是控制。小组自身抗原能够区分的三组患者被确认为潜在的作为生物标志物。