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新开发的抗体悬珠阵列分析允许系统和高通量等离子体分析。这个基于微量滴定测定使用antibody-coupled珠子的多路复用分析微量直接贴上标签样本。的关键需求?思路试剂对人类所有的蛋白质可以满足人类的蛋白质图谱项目。

稳定的共价复合物的VEGF蛋白5 peptidic配体进行了研究。实验方案(NMR CSP, ITC)和气态(CID TOF MS)。每个配体与别人的不同之处在于手性氨基酸之一。显示,这一趋势研究共价复合物的稳定性是逆转的气相相对的解决方案。这一行为的解释。

体内和体外磁共振(MR)光谱都是用于获得互补信息活组织的代谢状态/组织提取,分别。然而,体内和体外测量之间的比较是罕见的。本研究的目的是比较结果从体内和体外先生光谱学研究区域变化和社会隔离的影响在老鼠大脑代谢物水平。

我们提出两个计算机程序:1)的目标是在硅Intermethylated网站的建议工具放大实验设计和结果分析;和2)PeakPick -一个工具来查看和分析毛细管电泳图我们计算机软件旨在规范目标应用程序和把它变成的主要方法之一对癌症methylomes研究以及在肿瘤诊断,包括早期筛查。

通过生物信息学预测,miR-23b可能识别两个网站在3’UTR的uPA (urokinase-type纤溶酶原激活物)和四个网站的3 ' UTR的c-met(肝细胞生长因子受体)。导致SKHep1C3 miR-23b转染uPA和c-met减少SKHep1C3迁移和增殖抑制;人类成纤维细胞调节uPA和c-met anti-miR-23b转染。uPA和c-met共享一个共同的microRNA负调节他们的表情。

我们的项目部分专注于胰岛素影响四个与肺表面活性剂相关的蛋白质。小,疏水性SP-B和个人电脑帮助传播和稳定表面活性剂层而大,亲水性SP-A和SP-D参与免疫反应。A549和H441细胞株。观察使用实时PCR,高剂量的胰岛素导致降低SP-B转录,SP-C, SP-D, SP-A亚型。

Sequenom EpiTYPER玲娜甲基化Pseudohypoparathyroidism Ib型患者的分析,将揭示整体玲娜甲基化缺陷的家庭情况。这些异常并不是检测通过PCR等老方法其次是甲基化特定限制消化,首次在这里描述。

代谢组学研究大量的代谢物的变化。然而,血浆是一个复杂的、异构的混合组件进行各种可能的分子相互作用。特别是,许多低分子量化合物(包括药物)在溶液中可以存在两个“免费”,绑定到组织内蛋白质或大分子的聚合物。在这些交互研究的影响,例如疾病我们已经开发出一种技术称为“互动代谢组学”。

大规模的计算机模型构造模拟中央新陈代谢油菜籽的胚胎。为了验证该模型,我们进行了基于通量平衡分析,通过线性优化方法的应用。进一步利用推导模型,在硅片基因缺失分析和系统性监管分析奇异值分解进行了稳态通量的空间。

虽然零假定值被认为是均匀分布在基因表达的实验中,实际的分布往往偏离假定分布。这可能错误地把geneset的生物学和癌症预后geneset-based生存研究。评估的影响,geneset-based方法发展。这种方法经验接近零假定值的分布和测试预定义组血缘关系的基因是否关联