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代谢组学是一个重要的工具在耐药性癫痫和生物标志物的发现这种疾病的病理生理学的研究。

多发性硬化(MS)是一种慢性疾病,其特征是高水平的异质性。代谢组学是一个“组学”的方法有可能发现新的生物标志物。

对TNBC PDX Everolimus治疗代谢影响模型使用MR光谱学研究。PLS-DA成功歧视从控制和PDX INPP4B表达,而不是治疗。LMM显示显著差异在4/17代谢物和两个代谢物之间的比例和控制治疗。

保留时间(RT)信息利用不足在质基础代谢组学和共享之间的RTs系统目前是不可能的。PredRet是一个新的系统,允许高度准确的映射和预测LC系统之间的即时战略游戏。

在这项研究中,代谢指纹辨别猪17ß-testosteron酯处理和控制动物已被调查。多元统计分析显示显著的代谢差异测试和控制的组态后28天睾酮激素制剂。

我们已经开发出一种luminogenic CYP2B6测定生化CYP2B6抑制和细胞CYP2B6归纳研究。我们现在CYP2B6 luminogenic分析描述并展示其测量时间依赖CYP2B6抑制作用,测量和CYP2B6感应在人类肝细胞培养主要与正常化可行的细胞计数。

在这里,我们报告的属性小说ATP检测试剂对细胞生存能力与以前所有的试验性能CellTiter-Glo®试剂,但现在明显增强稳定液体格式作为一个单独的组件。这些新特性提供了更大的易用性,储存在4°C的试剂消除了试剂要求解冻和减少温度平衡时间。

浓缩技术通常用于调味化合物的分析在不同的矩阵与GC / MS。芳香化合物的分析是通过清洗和陷阱,萃取或顶部空间,根据灵敏度要求。管前¬牵引(ITEX)动态顶空使用微型圈闭充满一种吸附剂材料有效地提取化合物。我们评估如果ITEX可以用来有效地分析这些化合物和减少分析时间。

基于质谱的蛋白质组学需要大规模鉴定肽,并取决于有效的样品制备。最近,我们提出了两个自动化的蛋白质的消化设置,在溶液中,凝固态消化。我们延长这些技术通过实现二甲标签(DML)。此外,我们建立了一个自动phospho-peptide (PP)浓缩过程以96 -甲酸,在很短的时间内生成phospho-proteomic数据。

Pegasus GC-HRT GC-HRT 4 d,综合分析仪器是有效的工具的酵母提取物。
•提高色谱分辨率荷尔蒙替代疗法的4 d系统促进复合特征通过改善光谱相似性分数
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