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在现阶段仅芯片实验室系统多参数分析

芯片实验室系统称为“弗劳恩霍夫ivD-platform”建立了开放现场分析低成本的可能性。
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成像生物标志物——未来或现实

影像医学的核心已经几十年。然而,其影响力正在改变随着需要的增加不仅对疾病的诊断,而且对疾病的量化程度,识别测试的合适的候选人进行治疗和治疗反应或评估潜在的新疗法的副作用。
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发现有效的单极纺锤体和选择性抑制剂1 (MPS1)激酶

这个演讲提出了有效和选择性MPS1抑制剂的发现和优化基于1 h-pyrrolo [3、2 c]吡啶脚手架,遵循基于结构的设计和MPS1抑制细胞特征。
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心力衰竭的新代谢组学生物标志物

代谢组学已经成功地应用于识别和验证生物标记对充血性心力衰竭。诊断和危险分层的心力衰竭(HF)是具有挑战性的。
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探索蛋白质交互使用搭建和组装肽合成绑定网站模仿

埃尔兰根-纽伦堡大学朱塔为,在发现化学2015年国会。
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选择和使用碎片的生成选择性激酶抑制剂

通常会有争论是多么有用的碎片等行之有效的传统目标蛋白激酶。片段筛选具有极其重要的价值,提供关键的想法导致新奇,演示如何实现选择性,帮助分析和充分利用高温超导和文学的化合物,与配体的效率最大化。
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创建一个临床诊断测试发现通过发射与质谱分析

有针对性的质谱,称为MRM或SRM,允许快速量化数以百计的蛋白质在一个试验。这个工具是非常具体的,高度量化,仅需要很少的样本(例如< 5 uL等离子体)。
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LC-High Resolution-MS在临床实验室:TDM和Metabotyping已经前进了一步

研究/常规和定量/定性分析使用LC-HR-MS将药物和多肽决定病人的血浆。
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诊断影响类固醇合成和代谢紊乱的质谱分析

尽管蛋白质组和基因组研究的进展,类固醇的定量生物样品仍然需要建立疾病的生化表型影响类固醇生物合成。
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Magneto-plasmonic纳米平台捕获、分离和枚举罕见的细胞

在这个演讲,我们将探索的机会混合magneto-plasmonic纳米颗粒和PA成像的发展一种低成本的简单和近实时检测捕获、分离和枚举罕见的细胞。
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