探索蛋白质交互使用搭建和组装肽合成绑定网站模仿

对演讲者
她在柏林洪堡大学的博士学位,博士为加入Torrey Pines分子研究所在圣地亚哥,美国第一个博士后,然后作为一个研究科学家,最后助理成员。回到德国,她拿起组长一职在布伦瑞克亥姆霍兹感染研究中心,2008年,她被任命为药物化学副教授埃大学的德国。为博士的主要研究兴趣是探索使用合成peptides.Abstract蛋白质-蛋白质之间的关系
的设计和生成肽能够模仿绑定和/或功能的蛋白质,是一种很有前途的战略勘探和蛋白质功能的调制干扰控制底层protein-ligand交互。我们最近设计了一种可溶性功能模拟hiv - 1 coreceptor CXCR4的人工合成肽,属于家族seven-transmembrane GPCRs。趋化因子受体CXCR4模拟肽,称为CX4-M1,介绍了三种细胞外循环宴请)受体。在绑定涉及重组蛋白的检测,以及在细胞感染化验,发现CX4-M1选择性识别使用趋化因子受体CXCR4的hiv - 1病毒的细胞进入gp120 (X4热带hiv - 1)。此外,anti-HIV-1抗体调节这种交互的相关分子机制的影响gp120-CXCR4交互。我们现在可以证明CX4-M1不仅适用于gp120的选择性X4热带hiv - 1,而且合成多肽呈现这些蛋白gp120的V3环。V3循环被认为是一个重要组成部分,gp120 coreceptor结合位点的接触的第二ECL coreceptor。我们能够通过实验证实这一概念在绑定化验使用替换CX4-M1类似物和V3环肽,分别,以及在细胞感染化验。这些结果表明模仿蛋白质-蛋白质之间的关系通过peptide-peptide互动的可行性,以及这些模拟肽的效用在分子水平上探索蛋白质的相互作用。