最新应用笔记和案例研究

高通量筛选(高温超导)实验室需要屏幕不断增加数量的化合物越来越多,各种各样的分析类型。的灵活性和适应性是世界上无与伦比的自动化系统,HighRes“微星™是理想的。它不仅满足今天的实验室要求;它还预计今天的组件的简单交换与明天的技术。

基因调控网络是用来识别小说监管中心基因在人类脐静脉内皮细胞的炎症反应(HUVECs)。评估这些基因的潜在作用的白细胞粘附试验是用来筛选潜在的炎症标记物。FLUOstar的最适条件从BMG LABTECH标仪是用于细胞基础底部光学测量和扫描。结果显示良好的再现性和适用于如主要中性粒细胞。

在最近的出版物,Maurel et al *提出的结合Cisbio HTRF和Covalys撕咬和剪辑-标记技术探讨细胞表面蛋白质的相互作用。在这项研究中,申请GPCR寡聚化准确记录,这种新方法的优点。

方法快速、可靠的分析size-selective paracellular使用荧光示踪扩散不同分子量的右旋糖酐。分析可以很容易地适应大型屏幕识别基因组或小分子的调控路径修改交叉的渗透率。使用BMG LABTECH´s多模板读者FLUOstar最适条件为这些实验允许快速和荧光测量动力或端点格式一致。

NAD +, NADH以及辅酶ii + NADPH一直扮演着重要的角色在能量代谢、抗氧化、还原生物合成。改变这些系统可以使用吸光度光谱监测。NADH和NADPH吸收340纳米的光,而NAD +和NADP +不FLUOstar, POLARstar SPECTROstarω微型板块读者从BMG LABTECH UV / Vis光谱仪,可以测量任何吸光度范围从220 - 850 nm。

线粒体膜电位的测量是有用的在不同的研究领域。线粒体膜电位通常是用非侵入性的阳离子染料。这些染料被隔离到大量的线粒体基质膜电位的直接成比例。BMG LABTECH FLUOstarω是用于一个高温超导实验测量在人类细胞中线粒体膜电位。结果是获得使用主要从控制人类成纤维细胞

保利(ADP-ribose)聚合酶(PARP)转移ADP-ribose本身和其他核组蛋白等蛋白质,因此PARP调节DNA修复中发挥着至关重要的作用。发光细胞PARP测定和荧光细胞生存能力分析进行BMG LABTECH FLUOstarω评估PARP抑制剂。PARP抑制已被证实能加强抗癌药物的细胞毒性和电离辐射。的能力FLUOstarω测量吸光度,照亮

激光浊度测定法已被证明是一个可靠的药物溶解度的测量技术在96孔板格式。在这个报告中使用BMG LABTECH´s NEPHELOstar探讨络合药物抗真菌的活动的影响。激光浊度测定法可以区分的浓度药物进入或只是出来的解决方案。这是在相溶解度的研究。此外浊度测定法被用来监测真菌生长。

Transcreener™ADP2测定包被红光对于竞争力的荧光偏振免疫测定根据ADP的检测。任何使用ATP酶反应范围从0.1 -1000µM可以被监控。双排放检测和五个光电倍增管,BMG LABTECH´s PHERAstar +提供所需的速度和灵敏度以充分利用BellBrook实验室Transcreener™技术。此外,一个特定的光学模块的开发,从而使试验设置简单。

反应优化工作使用传统技术可以复杂,耗时和昂贵的,但发展的一个重要部分的化学过程。一种方法是使用统计实验设计(DoE)。本应用笔记提供了一些指导在能源部和它与非洲的使用系统。