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结合动力学:激酶抑制剂的高通量分析

药物开发是一个昂贵的高人员流失率和漫长的过程。超过一半的药物候选人进入第二阶段的临床试验失败,主要是因为缺乏有效性。

候选药物的临床疗效和安全性依赖于他们的结合动力学——他们把速度(今敏)和分离(koff)从他们的目标,他们多久可以占领他们。理想情况下,这些动力学参数应该确定在临床前阶段的发展,创建需要高通量方法概要数以百计的化合物在一个有效的方法。

下载这个应用发现:

  • 今敏和koff值如何确定一组40癌症药物靶点激酶抑制剂吗
  • 成功绑定参数之间的关系和临床
  • 高通量检测,艾滋病新药开发候选人的选择根据他们的绑定属性
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