对免疫球蛋白单体和聚合

我们是否正试图提高候选人配方或试图确定最终配方,知道什么蛋白质样本包含多少我们的每个组件是至关重要的。传统上,这些信息的测定采用尺寸排阻色谱(SEC),或称为凝胶渗透色谱法(GPC)。使用交会,样本组件可以被他们的分子量的迁移过程,比较分析物分子通过大小排斥或凝胶渗透列反对与已知分子量的一系列标准。此外,每个组件的相对量可以简单地从各自的峰值区域提供浓度探测器是用来记录洗脱和相关的消光系数是已知的。

虽然有完善的技术和行业标准蛋白质的特性,使用列校准证交会测定分子量并非没有问题。主要是在这些错误引入分析通过shape-dependent洗脱。在这个应用程序中注意我们描述两个抗体样本使用列校准和multi-detection秒。在这里,我们显示的结果分析和演示multi-detection秒——一种结合了色谱的分辨能力揭示权力的光散射检测器和粘度计,提供更准确的数据和更完整的表征蛋白质混合物的研究。