识别心脏药物发现的责任

2013年,心脏安全研究财团(证监会)、健康和环境科学研究所(HESI)和美国食品和药物管理局(FDA)提出了一种改善评估范式proarrhythmic治疗化合物的风险。这种模式,综合体外Proarrhythmia化验(CiPA),提供一个更完整的介绍了评估proarrhythmic风险评估和实施目前高通量的方法。

下载这个程序注意发现如何使用膜片钳的综合风险评估:

• First-in-human研究
• 后期的临床开发