Transcreener®ADP2 TR-FRET红色检测

该检测方法基于ADP与单克隆抗体-铽偶联的竞争性结合，并使用均匀的TR-FRET检测机制。在没有自由ADP的情况下，铽的激发导致能量转移到远红示踪剂并在665 nm处发射。

任何由酶产生的ADP从抗体中取代示踪剂，破坏FRET反应

测试了Infinite F200 PRO、Infinite F500和Infinite M1000 PRO多模读取器测量Transcreener ADP2 TR-FRET红色分析的能力。