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学者磨练对人类抗击Zika病毒和登革热病毒的抗体

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Zika病毒于1947年首次发现。从那时起,世界卫生组织(世卫组织)一直保持选项卡在病毒研究人员学习更多的血统和传染性。

2015年11月,世界卫生组织宣布ZIKA病毒暴发疫情。

Zika病毒是黄病毒主要通过伊蚊传播,这也是向量对登革病毒和基孔肯雅病毒。在成人中,产生类似流感的症状,一般在一周内从血液中清除。然而,众所周知在immune-privileged组织的藏匿地点,如神经系统、眼睛和胎盘更长时间。

阅读更多:Zika病毒传染性

未出生的胎儿,症状更严重。Zika病毒已被证明有选择地目标神经元前体细胞导致头小畸型,智力迟钝和不发达的中枢神经系统。

这个视频解释更多关于传染性病毒和它对人类健康的风险。

Zika病毒,导致爆发,症状和病理解释从渗透在这个视频

寻找对抗Zika病毒抗体

2015年流行以来,研究爆炸疫苗,预防 治疗方法药物与疾病作斗争。
其中一个方法是找到人类单克隆抗体,可以针对病毒。
Gavin Screaton教授的集团英国伦敦帝国理工学院的教授和迈克尔钻石的集团美国华盛顿大学圣路易斯,着手做这个。

发表在自然免疫学他们的研究结果的基础上以前的工作集团的孤立的一类抗体,y形的病毒蛋白质棒和马克破坏人体免疫细胞,由病人感染了登革热病毒。该组织发现,这些抗体,EDE1抗体,对紧密Zika病毒也有效。

Screaton教授说,“这篇文章第一次表明抗体我们先前发现有效对抗登革热强有力地抵御Zika病毒在小鼠和可以治疗的早期感染。”

评估抗体疗效

研究人员开始通过比较病毒的中和能力EDE1-B10四种不同类型的登革病毒抗体和非洲和亚裔菌株Zika病毒在细胞的文化。他们发现抗体中和3的4种登革热和Zika病毒菌株。然而,他们还指出,在sub-neutralizing浓度,有这可能导致不必要的交互依赖抗体的风险提高。这类似于使用免疫细胞的Zika病毒和特洛伊木马克服免疫系统无法控制和消灭病毒

为了克服这一点,研究人员调整抗体的蛋白质构成。他们生成EDE1-LALA变种不与Fcg预防锁定增强细胞表面受体。

保护immune-privileged组织

一组测试工程抗体,EDE1-LALA Zika-infected老鼠。小鼠抗体在天,经堂Zika病毒感染后或为期5天。

研究者们首先显示管理抗体被感染的小鼠改善生存的结果相比,在所有情况下控制被感染的老鼠。

有趣的是,研究人员调查了EDE1-LALA抗体保护immune-privileged组织从Zika病毒感染的能力,他们显示管理抗体一至三天后病毒感染后血清中的病毒载量,降低大脑,眼睛和附睾,但不是睾丸,雄性老鼠,当他们看起来感染后为期5天。当他们看起来经过21天的感染,他们发现强有力的保护睾丸的病毒。

表明,总体而言,保护性抗体。它能减少Zika病毒致死率和细胞的病毒负担immune-privileged组织已知感染了病毒。

抗体保护孕妇和胎儿

研究人员还调查了功效的基因工程抗体在怀孕Zika病毒感染的小鼠。他们发现,母亲的血液中的抗体减少病毒载量(240倍),大脑(3000倍),胎盘(633000倍)和胎儿的头部(4600倍);而控制。
此外,抗体治疗减少死亡的人数只有十分之一的未出生的幼崽,相比百分之九十的损失在Zika病毒感染控制动物。

一个抗体,两种病毒

吊人胃口的是,调查结果显示有几个EDE1抗体的变异可以有效对抗Zika病毒和登革热病毒。然而,几个步骤需要克服这可以证明保护人类。

Screaton教授解释说:“这群抗体的独特之处在于能够目标登革热和Zika病毒。下一步就是看看他们在更大的动物模型是有效的,并有可能甚至人类。”

认为这是令人兴奋的学术合作开发了单克隆抗体,可以直接克服两个世界上最流行的蚊子传播的病毒。






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亚当·泽博士
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