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Cannabis-derived化合物表现出协同对结肠癌细胞的细胞毒性效应


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大麻是一种药物活性药物具有广泛的潜在应用,如一个抗精神病药物或者一个的抗癫痫药物治疗。也许那是不足为奇的大麻创建有效的抗癌药物的研究是一个活跃的领域。non-psychoactive组件的大麻确实被证明控制某些癌细胞的增殖和诱导细胞凋亡的类型,如乳腺癌、肺癌、前列腺癌,通过改变细胞生长和生存所需的信号通路。

结直肠癌是第三个最常见的癌症诊断,第四个全世界癌症相关死亡的最常见原因。尽管癌症筛查的巨大进步和引进的新型抗癌药物。由于报道一些大麻类对其他类型的癌症细胞的影响,以大麻为基础的疗法的使用控制结直肠癌细胞和癌变前的前兆腺瘤息肉的研究已经成为一个活跃的大道。

的细胞毒性性质大麻提取物


迄今为止,大多数研究大麻作为抗癌药物仅将重点放在四氢大麻酚的性质(THC)大麻二酚(CBD)和cannabigerol (cbre),尽管大麻植物组成的500的化合物。认识到这一点,一组研究人员最近在以色列进行了一项研究不同的大麻提取物检查潜在的更广泛的大麻类帮助创建有效的抗癌药物。

大麻提取物都是来自两个不同的大麻植物的花,一个是新鲜的,另一个提取之前被加热。这些提取物被分为分数使用高效液相色谱法(HPLC)和他们的成分分析使用气相色谱法结合质谱(gc - ms)。每个部分的细胞毒性是由研究它们对细胞培养的影响增长为目的的研究。

治疗癌症细胞培养后提取一夜之间,发现都有一个类似的大小对结肠癌细胞培养细胞毒性的影响。这是一个初步迹象表明以大麻为基础的药物对结肠癌可能有类似的影响已经观察到在乳腺癌、肺癌、前列腺癌。

为了让这些药用大麻提取物,重要的是,健康的结肠癌细胞不攻击相同的程度。结肠细胞培养健康检查时,那些被加热处理提取物花材料被发现有更减少细胞生存能力比癌细胞治疗相同的提取。而提取来自鲜花不活跃在健康细胞与癌细胞的1.7倍。先前的研究从同一组也专注于大麻加热植物原料提取特征提取物主要含有CBD, cbre, THC。新鲜的提取主要包含这些化合物的酸性形式:展览业,CBGA, THCA。

一个鲜花提取的化学成分


研究新鲜提取更密切的影响,个体分数的提取使用高效液相色谱法分析也发现了细胞毒性检测的行为。一个分数,包含主要THCA,表现出温和的细胞毒性行为被发现,但当结合其他分数细胞毒性增加。显著增加观察THCA分数时加上另一个部分,包含主要CBGA,尽管CBGA分数只单独使用时显示低水平的细胞毒性。重要的是,尽管增加细胞毒性的THCA + CBGA癌细胞线路组合,它表现出相同的降低细胞毒性在健康细胞与原新鲜提取。细胞生存能力不同的癌症治疗后细胞培养THCA + CBGA 45 - 60%之间变化,而健康的细胞培养的细胞生存能力在相同治疗大约是80%。

为了确定这是否增加细胞毒性是由于一个简单的累加效应的利用多个大麻类或者更复杂的协同关系两个分数,分数计算的部分影响通过应用独立幸福模型在一系列不同浓度的细胞毒性测试这两个分数。幸福独立模型是已知的相对较高的风险返回假阳性结果,所以确保分数之间的关系是正确理解,结合指数也进行了分析。这两种方法证实了协同THCA和CBGA分数之间的关系。

THCA + CBGA混合物的治疗价值


进一步研究THCA + CBGA组合进行息肉活检组织和正常结肠组织获得四个经历了必要的结肠镜检查的患者。的有效性THCA + CBGA分数混合不同的在患者身上。在某些情况下,THCA + CBGA混合物比独自THCA更有效,但是在其他人,它没有提供THCA显著提高。四分之三的情况下息肉细胞生存能力降低,证明有效的细胞毒性的行为,但是考虑到样本规模小,没有统计结论可以从这方面普遍有效性。

THCA + CBGA混合物的方法防治结肠癌和息肉细胞研究工作通过RNA序列。细胞内发现了2283个基因表达不同,对待THCA + CBGA相比对待THCA或CBGA孤单。这里包括一些影响的基因控制细胞周期G1 / S相变,Wnt信号通路,p53和细胞凋亡信号通路。这些通路的变化被认为是导致大多数THCA + CBGA细胞毒性观察在这个研究。

未来应用细胞毒性大麻提取物


这项研究表明潜在的以大麻为基础的产品,具体提取来自新鲜大麻花序,用作抗癌剂。结合THCA CBGA可以实现协同交互导致不同的基因表达,诱导细胞周期阻滞,在结肠癌细胞凋亡细胞死亡。此外,THCA + CBGA对腺瘤息肉也显示出一些活动。这个活动,结合低细胞毒性与健康细胞,表明以大麻为基础的癌症治疗值得进一步调查。

进一步的研究需要充分描述的作用机理THCA + CBGA影响健康细胞和癌细胞和息肉。额外的体外和体内的研究之间的关系THCA CBGA也需要更好地理解当两个加法和互动表现为协同作用。
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亚历山大小吏
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