CRISPR——新的太空竞赛吗?
最近报道自然,中国研究人员已经成为世界上第一个将细胞与CRISPR基因编辑的成年人。
审判是由陆游和他的团队,在成都的四川大学。10月28日,他们传递基因编辑免疫细胞单个病人的痛苦与激进的肺癌。这个病人,和其他即将接受同样的治疗,被选为化疗放疗和其他治疗方法失败了。
这种发展是最新的一系列的第一次对中国研究人员在生物医学研究中使用CRISPR的先驱者。从创建的第一个2015年CRISPR-edited人类胚胎和在2014年第一次CRISPR-edited猴子。
目标
这个过程始于T细胞从血液中提取的病人。CRISPR-Cas9用于目标和干扰细胞的特定基因编码一种蛋白质被称为PD-1。这些免疫细胞培养来增加他们的数量,然后重新注入病人体内。
PD-1是感兴趣的,因为它的正常功能是限制细胞的免疫反应;一个函数,癌症可以利用扩散,无节制的。希望删除这种蛋白质编辑细胞能够攻击和战胜癌症。迄今为止,结果看起来很有希望,而你已经确认最初的治疗进展顺利。
PD-1曾被利用作为治疗癌症的一种有效的目标。过去,被用来中和抗体的蛋白质和成功将肺癌。然而,研究人员认为,使用CRISPR将允许他们敲除的基因PD-1以更大的确定性,因此改善治疗的疗效。免疫疗法专家陈天桥从纪念斯隆凯特林癌症中心,纽约,告诉《自然》杂志“这将是更强大的比抗体。
竞争
引入CRISPR引起了全世界的兴趣和几个类似的试验已经被批准在竞相开发尽快临床应用。卡尔6月,专门在宾夕法尼亚大学的免疫疗法,是作为其中一个试验的科学顾问,在美国开始。在2017年初。自然对他说:“我认为这将触发“Sputnik 2.0”生物医学决斗在中国和美国之间的进展上,通常非常重要,因为竞争提高了产品”。
目前,U。背后的年代可以被认为是中国在这个领域的研究,这可能反映了对比中国广阔的生物技术和美国的热情谨慎在开发这些有争议的技术。尽管移动如此之快,陆游渴望表达,他的研究不是信仰的飞跃,所有可能的安全措施已经到位。
对于任何开创性的研究,世界必须等着看这个试验的全部结果,这些计划在新的一年里,决定是否采取的风险是值得的。
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参考:
希拉诺斯基,大卫。“CRISPR基因编辑在第一次一个人进行测试。“自然(2016):n.pag。网络。
