基因与等位基因:定义、区别和比较

基本遗传基因和等位基因是必要的,但它们之间的区别是什么?在本指南中,我们比较基因等位基因和提供简单的定义为例子。

一个基因是什么?

基因的部分DNA导致某些特征,特征或功能。基因代码蛋白质或部分蛋白质,影响免疫系统,皮肤色素,激素生产,眼睛的颜色。基因转录成RNA分子,然后翻译成蛋白质。划定的DNA片段的基因是由两个编码和非编码区域。编码区,也称外显子,最终部分转录成蛋白质。非编码区域,或内含子,不是转录,但被认为完成许多其他功能,如调节转录。人类有大约有20000蛋白质编码基因,这代表不到2%的基因组。

基因是继承自一个子女的父母,他们负责特性从一代一代传下去。生物体的基因型由其整个组的基因。每个人都有一个独特的基因型,这解释了巨大的品种在人类的外表和生物学。

经典的理解基因把它作为继承的奇异单元,刚性结构的“一个基因一RNA-one蛋白质”。新发现在现代基因组学的时代,然而,已经重新这个范式。例如,现在知道基因能够产生一个以上的RNA分子,通过这一过程称为可变剪接。

一个等位基因是什么?

有多个版本的基础,可以发现在任何给定的基因组的位置,或位点。等位基因这个词被用来描述这些不同版本的基因。例如,在一个特定的位点,两个等位基因可能存在,一个代码一个胞嘧啶基地和编码了一个胸腺嘧啶基地。人类遗传基因的两个副本,分别来自父亲和母亲。因此,我们被称为二倍体生物。

这些等位基因在基因组的独特组合被称为个体的基因型。这些基因变异仍然代码相同的特征(即眼睛的颜色),但他们不同的特征表达(有机体表型)。在大多数情况下,没有一个位点的等位基因决定性状是如何表达。

让我们考虑一下眼睛的颜色——蓝色、绿色、棕色和淡褐色的眼睛都是由独特的编码特定基因位点的等位基因。深入了解发现,大约有16个不同的基因负责眼睛的颜色,尽管大多数的影响来自2的16基因。

更大的潜在等位基因的数量越多,在给定的遗传多样性特征。这种组合的基因和基因变异构成人类遗传多样性,他们没有两个人是完全一样的原因。

主要和次要的等位基因

最常见的一个等位基因指定的主要等位基因,而不太常见的版本被称为小等位基因。

基因和等位基因遗传的吗?

在人类中,当精子卵细胞受精,受精卵将继承23条染色体来自父母。每个匹配的一对染色体包含相同的基因,但具有独特的每个基因在每个位点的等位基因。

这种继承意味着个人对于一个给定的特征有两个基因副本,一个继承自母亲,另一个从他们的父亲。这些被称为孕产妇等位基因和父亲的等位基因。这些等位基因是如何交互的,负责独特的特点。

什么是显性基因和隐性基因是什么?

基因编码的全部人类的46条染色体称为他们的基因型。但并不是所有的基因变异会表达。例如,您可能有一个等位基因的棕色眼睛,另一个是蓝眼睛,但你不会因此有一个蓝色和一个棕色的眼睛。

个人不要显示在每个匹配特征编码的基因。相反,导致表型表达的基因,这是如何在可观察到的基因表达特征。

身体怎么知道哪个等位基因表达?这可以归结为成对等位基因的特性。

每个人有两个副本,或等位基因,或单个基因。当等位基因是相同的,他们被称为比如。当它们是不同的,他们被称为杂合的。

该代码相同的特性,例如,蓝眼睛。如果你有两个蓝眼的等位基因,你的眼睛会是蓝色的。但是如果你有一个等位基因的蓝眼睛,另一个用于棕色的眼睛,你的眼睛的颜色将由哪个等位基因是显性的。

一个占主导地位的等位基因是总是决定了表型当礼物。另一方面,一个隐性等位基因不表达时成对等位基因是显性的。

眼睛的颜色,蓝眼的棕色眼睛等位基因是显性等位基因。这意味着,一个孩子和一个蓝色的等位基因从他们从他们的爸爸妈妈和一个棕色的等位基因最终将与棕色的眼睛。但是一个孩子和两个蓝色的等位基因将显示,蓝眼表型。

	基因	等位基因
定义	一段DNA,这段DNA编码的某些特征	一个基因的变体形式
角色	基因决定个人特质	等位基因表型表达的多样性
决定了	生物体的基因型	生物体的表型
数量每属轨迹	一个	两个
各种类型	等位基因	父亲与母亲 显性与隐性
例子	眼睛颜色、头发颜色、皮肤色素沉着	蓝眼睛,黄头发,黑皮肤