神经系统的神经基础:性别差异

大脑是一个复杂的、塑料的器官和科学家才刚刚开始了解,区别男性和女性的大脑极其复杂,受到遗传的影响,生理、经验和学习。

神经科学研究在1990年代早期关注两性异形的中枢神经系统(CNS)的发展对雌激素敏感,睾丸激素和孕激素。这项工作发现在性分化的过程中,大脑的区域受到激素环境的影响,包括它们的浓度和代谢的中枢神经系统。¹后续研究表明,遗传机制,而不是严格的激素依赖性的,²可能会触发大脑的性分化。¹

大约十年前,研究者迈克尔·罗兹和罗伯特•鲁宾在研究的过程中神经系统意识到两性之间的差异比两性异形更进一步。看而不是男性和女性之间的表型差异的结果变化函数,罗兹和鲁宾创造了‘性diergism’这个词来描述差异的生理学,生物化学,和潜在的行为。¹特别是罗兹和鲁宾是哺乳动物中枢神经系统的感兴趣的性别差异及其关系-肾上腺轴(HPA)。他们发现的是反直觉的:性别差异在大脑可能允许雄性和雌性哺乳动物显示非常相似的行为,尽管他们生理和荷尔蒙的主要差异情况。换句话说,两性异形性diergism可能抵消。

额外的研究多年来进一步阐明神经递质和环境的角色定义性别差异的神经系统,以及二态性和diergism患病率的影响。

环境对神经系统的影响

研究由贾尼斯Juraska伊利诺伊大学认为环境起着至关重要的作用在中枢神经系统的二态性和分化。³更具体地说,Juraska发现两性异形的海马体占不同的老鼠在迷宫学习的性能,在雄性老鼠胜过女性。

大鼠前脑大脑皮层和海马等领域表现出两性异形的环境:雄性老鼠在皮层厚树突分支的海马锥体神经元和齿状旋转的细胞。³这两个大脑区域的分支是在雄性老鼠进一步增加了产生刺激的环境中,而这个分支在女性未见增加。这些结果表明,性别差异在有机体的树突树的大小可能导致不同的有机体与环境相互作用的方式。与此同时,环境本身也会影响每个性别如何与周围环境相互作用。

二态性、diergism和神经系统疾病

过去的研究对雌性老鼠发现,有一个更高的脆弱性septo-hippocampal通路的神经毒素,这可能意味着更高的患神经系统疾病。¹这一发现可能扩展到人类。所记录的2010年的一项研究在瓦伦西亚大学完成,女性更容易受到阿尔茨海默氏症,甚至调整后的女性,比男性平均寿命更长。⁷根据维克多·亨德森在斯坦福医学院的博士,这一现象可能是中枢神经系统的加速退化的结果。⁸

在其他疾病方面,生产过剩的纹状体和伏隔核多巴胺受体已经知道导致多动症。¹博士的一项研究在1990年代末的苏珊·安德森在马萨诸塞州显示,生产过剩的多巴胺受体McClean医院男性相比,女性在青春期前的发展可能解释为什么男性多于女性患有注意缺陷多动症(ADHD)和妥瑞氏综合征。⁹

此外,两性的心理疾病率的差异是最明显的青春期之前和之后。女性青春期后疾病显著增加,而相反的适用于男性。^[1]这进一步表明激素扮演着更重要的角色,影响正常和病理的中枢神经系统的功能。

神经递质和性diergism

加州大学伯克利分校的科学家林伍德克莱门斯认为许多行为表达不同的雄性和雌性哺乳动物可能的结果性diergism神经递质系统,或异形,diergism的组合。⁴克莱门斯看着行为包括性和社会行为,学习,发音,和监管的食物和水的摄入量。药理研究表明,雌激素和睾丸激素(雌激素通过转换),除了等神经递质去甲肾上腺素,能促进脊柱前弯症行为(呈现一个拱形的和其他姿势,表示接受交配)在大鼠。⁴在1980年代后期,心理学家詹姆斯使Pfaus还发现β-内啡肽也可能抑制女性性行为。⁵

目前能够很好的证明,阉割男性性行为的影响可以扭转与雌激素和睾丸激素治疗。⁶此外,整个1990年代的研究表明,5 -羟色胺和多巴胺的监管角色:5 -羟色胺能抑制男性性行为而多巴胺抑制和促进。¹

当罗德斯和鲁宾检查两性异形的中枢神经系统在1990年代末,他们不得不创建一个全新的学期。他们diergism定义为功能或生理差异,通常两性异形的副产品。罗兹和鲁宾发现中枢神经系统基因潜在的性别差异是更复杂的比激素依赖性机制和环境在性分化过程中发挥作用。当前的研究异形,diergism专注于促进我们理解性别差异的神经化学基础行为和疾病的机制。

引用

1. 1。罗兹M,鲁宾R (1999)功能性差异(“性diergism”)的中枢神经系统胆碱能系统中,抗利尿激素,在哺乳动物和肾上腺轴活动:选择性审查。大脑研究评论30 (2):135 - 152。doi: 10.1016 / s0165 - 0173 (99) 00011 - 9
2. 2。那米(1992)两性异形的脊椎动物的神经系统。《神经科学杂志》上12 (11):4133 - 4142。
3. 3所示。Juraska J (1991)性别差异在老鼠大脑的“认知”地区。心理神经内分泌学16 (1 - 3):109 - 155。0306 - 4530 . doi: 10.1016 / (91) 90073 - 3
4. 4所示。克莱门斯L,巴尔P, Dohanich G (1989)胆碱能调节女性的性行为在老鼠身上证明了内源性乙酰胆碱的操纵。生理与行为45 (2):437 - 442。0031 - 9384 . doi: 10.1016 / (89) 90152 - 2
5. 5。使Pfaus J, Gorzalka B(1987)阿片类药物和性行为。神经科学与行为评论11:1-34。
6. 6。温陈T, T(1992)性别差异在雌激素和雄激素受体在大脑仓鼠。生命科学50:1639 - 1647。
7. 7所示。维纳J, Lloret (2010)为什么女人比男人有更多的阿尔茨海默氏症:性别和线粒体毒性的β-淀粉样蛋白肽。阿尔茨海默氏症期刊20 17 (2):s527 - 533。doi: 10.3233 / jad - 2010 - 100501
8. 8。亨德森V, Buckwalter J(1994)认知障碍与阿尔茨海默氏症的男性和女性。神经病学44:90 - 96。
9. 9。Teicher MHet al。(1997)多巴胺受体生产过剩和消除性别差异。NeuroReport 8 (6): 1495 - 1498。