随着COVID-19流行的展开,人们正在采取措施迅速提高测试能力,帮助识别受感染的个人和试图限制病毒的传播。2020年2月4日,美国疾病控制和预防中心的测试协议(疾病预防控制中心2019 -新型冠状病毒(2019 - ncov)实时rt - pcr诊断面板)收到紧急使用授权(欧洲大学协会)COVID-19的诊断和检测。这个协议依赖于大量的组件,包括特定的引物和探针。
集成DNA技术(IDT)最近成为第一家在美国获得批准的引物和探针工具作为一个关键组成部分的测试协议和成功地扩大生产这些包。从2020年3月16日,他们预计生产足够的测试包,使五百万个在美国每周根据CDC欧洲大学协会测试协议。
188金宝搏备用特雷马丁说话,总统,踊跃参与,找出如何引物和探针工作,并了解他们发挥的重要作用COVID-19测试。
安娜·麦克唐纳(上午):为什么它这么重要增加COVID-19的可用性测试?
特雷·马丁(TM):战斗中最重要的步骤之一新兴病原体识别受感染的病人。这可以孵化时间较长的复杂病原体或症状不不同于常见的,不具威胁性的感染。
很明显,未能识别并治疗感染者增加疾病传播的风险和利率。此外,耐心观察和治疗方案基于假阳性评估铅盲区,导致浪费宝贵的时间和资源。因此,建立诊断方法占很大一部分的早期研究活动潜在的大流行。幸运的是,研究人员已经获得了大量的地面在诊断领域在过去的几十年里。
问:哪里IDT的引物和探针工具融入CDC的COVID-19测试工作流?引物和探针做什么?
TM:IDT使工具包包含DNA引物和探针设计的放大和检测特定的病毒RNA的存在在一个病人样例中,在这种情况下,序列特定于COVID-19冠状病毒。*如果病人样本包含COVID-19冠状病毒的DNA引物将放大(使数十亿张)这些病毒衍生DNA序列,而DNA探针发出荧光(或光),允许仪器(特殊thermocycler)荧光信号的检测和量化。病人将有利COVID-19冠状病毒。如果病人不包含冠状病毒样本,DNA引物不会放大任何序列和探针不会发出荧光(仍将黑暗)。病人将不利于COVID-19冠状病毒。
IDT-made DNA引物和探针以这种方式工作,他们必须使用与一个特殊的反应混合物称为“混合大师”,其中包括一种叫聚合酶的酶。DNA聚合酶和引物驱动放大反应(使数十亿份virus-derived cDNA)称为“聚合酶链反应”,或PCR。从DNA荧光探针检测和量化,DNA引物和探针,随着聚合酶,必须使用一种特殊的“定量PCR”乐器,它能够检测和测量的荧光信号在qPCR反应生成。这些包由IDT只包含DNA引物和probes-other供应商提取试剂,主混合和qPCR仪器。
*冠状病毒RNA病毒。RNA复制DNA(即。互补脱氧核糖核酸)。
问:你是如何实现快速扩大的装备,这样做,你遇到了什么挑战?
TM:IDT是习惯了周期性的需求(例如,普通流感季节),所以它是准备重新分配标准过程交叉训练的员工,还在加速收购原材料应对激增的需求。
例如,IDT最近的历史包括提供产品为甲型H1N1流感诊断测试制造商开发测试,埃博拉病毒,Zika病毒。这种经历由COVID-19 IDT的优势来帮助提高可用性的测试被全国第一家公司有我们的引物和探针工具通过疾控中心作为一个关键组成部分CDC欧洲大学协会测试协议COVID-19的诊断和检测。
截至2020年3月23日,踊跃参与运输的引物和探针工具足以使1000万多万在美国进行测试根据CDC欧洲大学协会协议。
问:在哪些方面是IDT支持冠状病毒疫情应对工作吗?
TM:2月10日th,踊跃参与发布了一个引物和探针设备COVID-19研究和提供首选定价和早期访问全球卫生和研究社区。bet188真人
美国疾病预防控制中心和美国食品及药物管理局第一联系IDT 2月25日,讨论其支持CDC欧洲大学协会测试协议的能力。IDT引物和探针用品运往同一天疾控中心在2月26日交付。3月2日,FDA包括IDT很多# 0000500383作为第一个引物和探针工具合格的根据疾控中心的欧洲大学协会。随后,CDC继续符合额外的很多。
特雷·马丁是安娜·麦克唐纳,科普作家、技术网络。188金宝搏备用
