揭示了艾滋病疫苗的设计

数学模型跟踪的快速进化人类适应性免疫系统创建和病毒在慢性感染艾滋病毒,让科学家更近一步了解高度有效的条件,广泛中和抗体可以帮助对抗长期病毒感染。

一个小团队的科学家从普林斯顿大学和宾夕法尼亚大学,美国关注的变化结合抗体和抗原种群之间的相互作用,结果从底层随机进化的基因型频率的突变,选择和漂移。模型和合成分析,上个月发表在《公共科学图书馆遗传学,确定有效的参数选择在b细胞多,增强他们的绑定和中和效果,反之参数选择对病毒逃避抗体绑定。

测量抗体和病毒之间的相互作用与不同时间提供了一种强大的方法来追踪共同进化,和研究小组将他们的模型来解释“时移”,从两个艾滋病患者,能够中和测量推断immune-viral共同进化的模式。最后,团队发现给定局部抗体的出现和固定血统是由循环抗体血统,之间的竞争,广泛中和抗体血统更有可能主导上下文中的不同的病毒数量。

艾滋病疫苗研究的主要挑战之一是设计一种方法来刺激细胞谱系生产广泛中和抗体。这样的研究有助于阐明适应性免疫系统的进化过程,以一天指导生产的智能疫苗病毒导致艾滋病等慢性感染。

Lewis-Sigler研究所副研究学者Armit Hourmohammad评论“虽然我们的分析集中在HIV-immune共同进化,我们的理论框架是通用的协同进化场景足以适用于其他失去平衡,如bacteria-phage交互,或者流感病毒的进化演变的背景下全球免疫系统。”