即将到来的会议强调实验室信息学和规定

监管现场正在发生变化。越来越全球范围可比,全球通用规则被引入,研发和生产过程必须遵守安全、清洁操作和产品。更多的规定被引入,需要详细报告的化学/材料位置,体积,内容,存储和处理。规定,比如,开始关注这些化学物质是什么,是否有绿色,少可以代替有毒的替代。所有这些信息需要跟踪、管理和报告给无数的监管机构,从当地联邦,现在经常全球监管机构:一个艰巨的任务,几乎是不可能的,没有一个信息的解决方案。

控制报告,什么时候,又向谁报告不仅意味着组装,但确保所使用的方法是准确和快速执行。自动化是唯一的路要走。为此,欧洲实验室自动化国会在德国汉堡从5月30 - 31将突出和展示最新的自动化工具和工作流。特别是,跟踪信息的自动化将解决新兴技术和技术,云计算、实验室信息管理系统(LIMS),和其他方法来自动化实验室信息和简化相关的工作流。

影响实验室最重要的规则之一是,它将在全球化工行业产生重大影响。在2007年推出,达到(代表注册,评估,授权和限制的化学物质)旨在保护消费者和危险化学品的环境。它安全的责任从政府转移到公司所有生产商和进口商的化学物质到欧洲现在必须证明其产品的安全。最终目标是逐步取消或禁止从欧洲最危险的化学物质。从5月24 - 25日在芬兰赫尔辛基欧洲化学品管理局(ECHA)将举办第三赫尔辛基化学论坛2012年(HCF)强调达到推广的现状。

化学管理开始在实验室里,因为大多数研发实验室有一些5000 - 10000化学容器(和不同大小的容器有不同的处理和存储需求)在现场进行他们的研究和分析。有时LIMS的可用信息功能可以管理这些信息,但通常监管报告不在实验室的范围和领域的组织的环境、健康和安全(EHS)专业必须与实验室经理紧密合作,确保监管报告的准确性。保持当前的需求管理实验室的好并不是变得更容易:你一个会议!