抗体定制成功设计的关键

去年11月,Abcam的定制服务,杰米•坎贝尔在欧洲挂钩(蛋白质和抗体工程高峰会)会议在里斯本,葡萄牙。

我们赶上了杰米一座破旧的在他的谈话中,覆盖了公司的方法发现抗体药物发现的重要试剂,在体外诊断和治疗。

杰米给了我们他们的大纲RabMAb®技术,下一代测序平台,和噬菌体展示,凸显出当前的趋势和机会。

米歇尔·威尔逊(MW):你能告诉我们一些关于Abcam,公司任务和目标?

杰米·坎贝尔(JC):Abcam科学家在研究提供生物试剂和工具,药物发现和诊断。这些工具帮助科学家更好地理解生物过程和疾病的原因,和援助的发展新的治疗方法来改善健康结果。

合适的试剂目前不可用,或不适合的目的,我们与科学家合作,开发他们需要什么,是否为研究,药物研发,在体外诊断或治疗。

兆瓦:不同方法Abcam利用抗体的发现呢?

JC:在抗体的成功发现通过使用正确的方法大大提高了。我们的内部专家选择最合适的技术平台使我们能够发现和工程师抗体绑定目标与我们的合作伙伴所需要的选择性和灵敏度的诊断和治疗项目。

我们有三个核心抗体发现平台:RabMAb®技术,下一代测序(上天)和噬菌体展示。根据感兴趣的目标,其中任何一个平台可以用来生成一个新的抗体。在某些情况下超过一个平台是用于确保成功的最好机会。

我们RabMAb®平台是建立在兔子杂种细胞技术生成非常具体,recombinantly-produced抗体的一系列目标。我们用兔子的免疫系统,因为它产生抗体多样性和优化亲和力,从而增加的可能性获得功能性抗体会在各种各样的应用程序工作。

我们的自营门店平台构建在兔免疫系统的多样性,使我们矿山的广度和深度免疫反应。使用大量的潜在候选人自然意味着更大的机会发现最好的抗体结合的目标。然后,利用生物信息学的方法,我们可以选择一组绑定,最有利于应用程序。

当抗体生成一个目标不能通过在活的有机体内方法,例如目标是有毒或non-immunogenic,我们可以用我们的噬菌体展示技术。使用高的基因多样性的单链抗体库变量片段(scFvs)融合的噬菌体外壳蛋白如Gp3、使用动物任意创建的结果是一个重组抗体技术。

兆瓦:“化验瀑布”和他们如何援助抗体的发现?

JC:分析级联本质上是如何设计一个自定义在Abcam抗体开发项目。他们的技术和特定于应用程序的测试,将被应用在抗体的发现过程不同阶段提前找到最好的绑定。更广泛的和精心设计的级联,更好的发现和发展的机会最好的抗体。

每一个项目都有一个个性化的分析级联设计为他们感兴趣的目标。技术范围的分析级联设计阶段的一个项目,我们讨论客户需求,和一般由一个主屏幕,次要的屏幕,和特定于应用程序的测试。

这个过程就像一个漏斗,我们缩小可能的绑定。我们开始与许多在主屏幕中,狭窄的下来在二级,最后完善这个识别最好的应用程序特定的抗体。每一步我们应用更精确的测试,但我们总是问:这是正确的测试,还是有别的东西我们应该做什么?我们不断创新,找到更好的方法来预测性能在最后的应用程序。

兆瓦:你最近在挂钩会议上提出,其重点是蛋白质和抗体工程。你能突出最难忘的新技术,挑战,或从这次会议主题吗?

JC:个性化医疗的趋势仍在继续——单身生物治疗不再是常态,而这些将取代联合疗法的两倍和三倍,特别是immuno-oncology (IO)。

有好的质量诊断试剂是关键生物制剂的有效使用,因为这些可能强调病人人口将如何应对药物也可以监控对治疗的反应。有很多新的、更复杂的IO目标,没有足够的潜在有用的试剂可用或现有试剂质量不够好。

兆瓦:你认为最大的机会在这个领域的药物发现和诊断?

JC:其他免疫球蛋白抗体类的使用,包括IgA、IgE疗法在immuno-oncology强调作为一个新兴领域。传统疗法是使用免疫球蛋白g格式开发的。然而,能够与不同的属性产生抗体,通过表达他们不同的免疫球蛋白格式,可以针对不同的细胞类型,开辟了许多发展的可能性未来疗法。

杰米·坎贝尔说米歇尔·威尔逊,科普作家技术网络188金宝搏备用