细胞培养:从2 d到3 d和超越

细胞培养中扮演一个重要的角色在一个广泛的生物研究,从造型的疾病,药物毒性测试,生产疫苗。传统上,文化一直在平面、静态二维模型,生长在培养皿或烧瓶。然而,这些模型存在的局限性,近年来有转向使用更复杂的3 d模型。

学习的范围3 d工具,他们可以使研究人员和优势,我们采访了博士理查德•Eglen康宁生命科学的副总裁和总经理。

问:有哪些2 d细胞培养模型的局限性?

RE: 2 d细胞培养模型的一个重要限制是,由于这些细胞生长的单层平面,平面表面不能完全复制细胞微环境已。因此,他们不太有效临床前药物筛选模型,并预测已药物疗效或毒性。在某些情况下,这导致糟糕的翻译体外在2 d文化影响已的情况。

2 d和3 d细胞表现出表型差异的文化。信贷:康宁

问:哪些应用3 d文化特别适合吗?有什么情况2 d模型可能更合适?

RE:采用3 d文化技术越来越多的在学术研究和药物发现,特别是铅优化。3 d技术文化,特别是再加上共焦光学成像,使药物筛选化验使用协议与2 d文化并不可行。结果,应用3 d文化从肿瘤学、神经学、干细胞研究和药物安全评价。

尽管如此,仍有一些挑战当使用3 d文化。例如,一些3 d文化模型,包括瀑样,表现出更复杂的形态和功能比2 d培养细胞。这可能导致潜在的挑战,标准化的形态、大小和复杂性,系统评估药物药理学。

你可以听到理查德讲的一些应用3 d文化尤其适合在这个视频。

问:你能给我们概述主要的3 d工具,和一些好处/限制的吗?

再保险:

问:你能告诉我们关于肿瘤癌症研究球状体的使用,以及如何启用和康宁帮助这方面的研究?

再保险:2 d文化相比,细胞有大约50%的细胞外液接触面积,三维培养的细胞有近100%的表面积与其他细胞或矩阵。球体的概念,这是一个同构或异构组装细胞形成一个球,是复制一个肿瘤的生理学和病理生理学。细胞繁殖球状体肿瘤微环境,包括氧气和养分梯度。

理查德告诉我们更多关于肿瘤在这个视频中球状体。

康宁最近展示了一款3 d球体模型来研究癌症/免疫细胞相互作用通过康宁96孔球体微型板块和高温超导transwell - 96组织培养体系。(康宁高温超导transwells - 96渗透支持系统常用药物运输和迁移/入侵研究)。代替标准的2 d的平底Transwell接收机与康宁球体酶标板,研究人员可以研究免疫细胞归巢,肿瘤细胞毒性,和肿瘤免疫逃避一个简单的、健壮的、3 d高温超导化验。

CAR-T肿瘤细胞入侵球状体。信贷:康宁

问:你认为细胞培养领导的未来?会有转向4 d吗?

再保险:今天,市场迅速采用三维细胞培养技术,与年度预算中值分配给球体文化消费品增加。如果这些数字是准确的,三维细胞培养技术的进步将继续产生重大影响实验室花。与此相关,是几个协议被减少到常规练习,包括自动化系统采用复合高温超导和临床前药物评价。

主要培养的人类细胞的使用可能促进最合适的治疗病人,以及提供最优化合物筛选系统开发新的疗法。

潜在的未来的发展方向,如organs-on-chips、静压流技术、微流体、和3 d生物打印也将允许实时观察细胞响应新化合物和药物进行实时的研究员到四维空间三维细胞培养。(注意时间是4个维度即动力学研究3 d)。

问:你能告诉我们关于一些康宁提供的3 d工具,以及他们如何能帮助研究人员吗?

RE:康宁提供了一个广泛的产品三维细胞培养,其中最出名的是康宁®基底膜基质®矩阵,一个自然ECM-based水凝胶适合两个2 d和3 d的文化。尽管这个产品并不新鲜,它已经使用了超过30年,是细胞培养的黄金标准。研究人员已经使用康宁®基底膜基质®矩阵和Transwell®渗透支持多年来模拟3 d ECM表面细胞自然生长。

这上开拓经验,康宁已经出台了新的ECM表面和协议手册和高吞吐量的三维细胞培养。这些包括96年和384 -球体微型板块和高温超导Transwell®组织培养系统。康宁球体微型板块有一轮井底几何和涂以超低附件表面,导致形成的高度可再生的、单一的多细胞肿瘤球状体,集中在每一个。今年晚些时候,康宁将引入1536 -球体微型板块超高通量筛选。

随着越来越多的实验室从2 d到3 d细胞培养,该公司还为客户提供专业技术支持要么就开始在这一领域的研究,或探索更先进的技术,包括3 d高温超导。

理查德Eglen安娜·麦克唐纳说,编辑技术网络。188金宝搏备用