探索遗传变异和COVID-19临床变化

最大的挑战之一,科学家和卫生保健专业人士面临COVID-19大流行期间的高速率是临床变化。虽然现在有些病人无症状,其他正在开发更严重的症状,如肺炎、和某些情况下最终证明是致命的。为什么?

答案仍然是难以捉摸的;然而,广泛的研究是我们的基因可能在探索可能的贡献。遗传变异,构成我们的基因组DNA序列的差异,会影响我们应对传染病。

GoodCell独特的措施和监控继承和获得的遗传变异在干细胞和其他有核细胞随着时间的推移我们的血液。188金宝搏备用最近与萨尔瓦多Viscomi博士GoodCell首席医疗官,参加物理Baystate健康,探索的因素可能会影响COVID-19风险,和讨论公司如何努力识别高危个体通过遗传变异分析。

莫莉·坎贝尔(MC):为我们的读者可能不熟悉,你可以讨论为什么医学正朝着个性化的方法,以及为什么这是重要的考虑遗传变异?

萨尔瓦多Viscomi (SV):医疗一直采取“一刀切”的方法在定义个人患疾病和处方治疗。理解不同个体之间的差异在分子层面优化评估个人的某种疾病的易感性和预测反应药物治疗。基因组学中扮演最重要的角色出现的个性化治疗。识别遗传和后天遗传变异将直接个性化的筛查和预防计划和通知定制医疗治疗。

主持人:我们知道在COVID-19患者有较高的临床变化。遗传变异是如何贡献,这证据支持出版什么?

SV:理解免疫反应是至关重要的识别高危个体严重的发病率和死亡率。新兴的研究表明,遗传变异积累在我们的血液细胞可能与失调的炎症反应有关COVID-19导致其肺,心脏和coagulopathic并发症。

在最近的一项研究发表的JAMA心脏病学,研究人员展示了一个协会之间的存在积累基因变化在我们的血液细胞和炎性免疫反应,类似于夸张的细胞因子释放综合征(CRS)表现在COVID-19-positive病人。最近出现了直接证据;一项研究发表在癌症COVID-19住院治疗的病人进行了检查,发现发病率明显高于积累的遗传变异与对照组相比在所有年龄组。

MC: COVID-19患者的遗传变异可能影响开发治疗或预防,如疫苗?

SV:识别高度易感个体通过血液测试可以有许多应用。作为疫苗的初始波穿过三期试验和潜在的市场,我们必须接种疫苗时的数据来确定优先级。企业和政府部门需要了解风险因素,可以通知接种策略对社会最脆弱,通知决定谁应该和不应该在前线,并给人们更多的控制个人决策如何降低个别风险。更广泛的遗传学领域是一扇窗口,反映了潜在的关联继承和获得基因突变与免疫反应社会的改良,提供一种更健壮的和准确的组每个个体所特有的风险因素。

此外,在高危个体,针对炎症可能是临床策略来减轻其在COVID-19临床后果。例如,我们可能确定患者最响应促炎症抑制剂。实施措施旨在减少受试者暴露于感染或感染的可能性这种隔离感染——通过时期,检疫或社会距离,可能会建议。

主持人:你能解释一下GoodCell的目的,和什么公司终身“血液银行”?

SV:GoodCell的使命是通过技术扩展和提高生活质量的由我们自己的细胞。血液是我们身体的作者,既能治疗以及引起疾病。通过我们的专有数据聚合和分析技术平台,旨在解读我们的血液细胞,利用他们的见解推动人口和个人健康,我们赋予个体识别、跟踪和减少健康风险。通过超前的健康风险,我们使潜在的更好的生活。此外,通过我们的个人生物服务,长期储存你的健康细胞提供了潜在的机会在未来疗法使用如果你需要他们,你是你最好的捐赠者。

MC: GoodCell测量以外的其他“组学”参数基因(DNA测量和分析),蛋白质组学和代谢组学等?

SV:GoodCell平台利用血液的力量来评估风险,因此,我们当然看到了和遗传变化,但也有更多的机会通过血液来理解和评估风险包括血常规化学测试,检测疾病的生物标记物,包括新兴功能液体固体肿瘤的早期检测癌症的活检。最终,我们总是希望把小说健康和数据洞察我们的产品平台,更有助于一个人的健康,以及基于人群的健康。转录组表观基因组学和代谢组学,但我们正在评估的机会。

主持人:什么工作是COVID-19 GoodCell目前进行空间?

SV:GoodCell目前正在进行科研合作与纽约血液中心评估具体的收购和遗传变异导致COVID-19严重程度和恢复。我们分析遗传变异在无症状或轻微症状的病人相比/ ICU住院患者。GoodCell将评估收集到的样本的遗传变异使用我们的专用试验平台识别和验证他们的协会与COVID-19发病率和死亡率。

萨尔瓦多Viscomi莫莉坎贝尔说,科普作家、技术网络。188金宝搏备用