开发药物并不容易。每个新批准的背后,安全、有效的治疗是多年的工作通过临床前和临床测试。失败的晚期的管道非常昂贵的,对于开发人员和病人急切地等待拯救生命的治疗。当前药物发展的格局,因此,重视小说的方法,来帮助候选人“失败”的速度,这样他们就可以最终“成功”。
Revvity全球健康科学解决方案公司,支持科学家探索。其投资组合的产品中心利用基因组见解加速治疗发现,不管是通过细胞系工程、筛选或基础研究。
Revvity本周宣布其新成立的科学卓越中心剑桥,在那里科学家可以外包他们的研究需要Revvity专家。实验室的网站功能范围,平移multi-omics技术可以支持生物标志物识别、成像、预测、筛选、检测与诊断、信息和其他医疗研究工作。
188金宝搏备用最近有幸参观了科学卓越中心。我们采访了克里斯·劳博士技术和创新主管Revvity,米歇尔·弗雷泽博士业务部门经理在Revvity基地编辑,亲身了解Revvity的动机在发射中心,公司的规模不断增长的技术组合和如何利用Revvity的服务客户。
莫莉·坎贝尔(MC): Revvity组合的产品支持客户各种各样的需求在医疗研究。你能突出关键产品加速药物开发小说?
克里斯•劳(CL):Revvity战略合作伙伴与客户,以帮助他们解决未满足的需求在开发新型药物时,从早期步骤工作流的目标识别,导致识别和优化、临床前。这种合作驱动器速度市场和增加效率和成功率。我们的解决方案支持发现工作流程的每一步,从基础研究到数据分析。
目标识别和确认:
在孤立的情况下高质量的核酸从病人材料或模型系统是必需的,Revvity Chemagic的仪器和工具是最佳的自动化解决方案。我们Dharmacon Edit-R CRISPR-Cas9试剂提供基因编辑技术淘汰赛和敲入加速发现新颖的分子途径。另外,我们提供一个广泛的选择预制,编辑细胞系基因组工程服务和专家,以及抗体的细胞特性成像或流式细胞术。
导致识别和改进目标:
研究从大内源性蛋白复合物的非常小的分子,血清和血浆原油细胞溶解产物纯化试剂,we no-wash提供可靠和易于使用的分析,如阿尔法技术和HTRF,与可配置板读者——包括想象关系——高灵敏度高吞吐量。
细胞计数和健康,形象血细胞计数器Cellaca和Celligo给客户增加控制他们的样本和数据生成细胞化验。在详细分析使用分子、形态和动态请求读数,我们细胞的含量高成像解决方案,如轻歌剧CLS和Opera凤凰+结合PhenoVue套件试剂——允许靶向性和表型筛选。
此外,从细胞筛选大规模筛选、自定义浏览器G3-integrated工作站提供创新、应用级自动化来提高实验室的效率。与数据处理和分析,信号VitroVivo联合试验开发、超高度大规模生产化验,高含量筛查和在活的有机体内研究,因此我们的客户可以搜索所有化验和检查数据在一个单一的平台。
临床前候选人的评估和验证:
Revvity ImmuSignature试验旨在迅速告诉客户如果他们的药物与人体免疫系统产生不良反应。这些信息具有巨大的价值,在临床前的早期访问过程中,它可以帮助客户做出明智的决定之前,投资了大量的时间和资源。
此外,我们筛选服务提供信息的基因与候选药物。知道这个基因信息帮助确定药物在身体(的作用机制)和其他什么药物可以补充的活动潜在的联合治疗或可能不利(对药物),提供洞察可能的安全隐患。
在活的有机体内成像提供了理解早期疾病相关的生物变化,允许可视化和疾病进展的跟踪,帮助评估疗效和安全性生物模型的候选药物。这就是我们的新平台,量子GX2 microCT和维加超声波系统发挥关键作用,与相应的试剂。
主持人:Revvity在诊断空间也提供服务。你能告诉我们更多有关这些以及他们如何帮助在我们努力实现个性化的药吗
肤色线:Revvity提供了一个投资组合的技术和方法来改善健康状况的检测和管理。我们实验室综合解决方案和诊所使可靠的测试和新生物标志物的发现和治疗。例如,我们提供创新的、端到端的工作流为生物标志物识别和特征,以及应用程序,使实验室见解转化为决策迅速和有效。适应力强、可伸缩解决方案允许实验室错误降到最低,减少实践时间和增加吞吐量和再现性。灵活的模块,基于您的测试和吞吐量需求,可以用来满足实验室的当前和未来的需求。
个性化医疗需要快速、准确的理解一个人的遗传密码为个人提供最有效的治疗。特别是在我们在剑桥的卓越中心,我们开发cell-line-derived分子参考标准模拟病人材料同时保持基因组的复杂性。这提供了一个可再生能源和可靠的基因组参考资料来源容易实现到任何质量控制工作流从样品准备到下游分析以确保端到端流程的一致性验证和常规监测性能。
此外,我们的全球服务Revvity组学实验室提供高复杂性的临床组学测试,包括全基因组测序。我们很自豪的事实,到目前为止,Revvity组学了超过3.5亿个患者的生命。
主持人:为什么Revvity打开基因组科学卓越中心的洞察力,为什么是剑桥的位置的选择?
肤色线:从其基因组科学卓越中心洞察力在剑桥,Revvity能够有助于英国经济和生命科学产业利用人才的财富在当地生态系统开发突破性的解决方案尚未解决的卫生挑战。
英国剑桥大学不仅是全球科学强国,但我们的卓越中心是战略定位和拥有专业知识和专业能力,帮助我们的客户加快上市时间治疗的发现。
该网站便于从英国和欧洲的主要生物技术集群,将我们的核心客户基础。剑桥是的生物技术的位置在英国15科学与商业公园,和小于80英里从伦敦和牛津,这一起构成英国生命科学的金三角。
在20英里的剑桥有608生命科学公司(剑桥大学集群的见解——剑桥),更不用说剑桥大学之一前三的大学世界和全球排名在第二位的研究在2023年在牛津大学,和伦敦帝国学院位居第十。
主持人:中心包括一个演示实验室Revvity产品专家可以训练科学家如何使用特定的产品研究工作。是什么启发了你网站的规划,包括实验室的?
肤色线:我们的目标是不断地拉近我们的技术和专业知识给我们的客户和潜在客户和有许多世界各地的示范实验室实现这一承诺。
我们明白,决定什么工具最适合一个特定的实验室是一个重大的决定,考虑到投资参与。它是同样重要的是确保科学家要使用设备能够从投资中获取最大价值。通过提供实践评估和培训我们的示范实验室,科学家可以经历我们可以添加他们的研究价值,看看我们可以帮助他们加快发现第一手。
主持人:为读者可能不熟悉,你可以讨论Revvity™基地位置编辑系统的工作吗?base-editing是什么,为什么它获得兴奋和它如何不同CRISPR-based编辑?
米歇尔•弗雷泽(MF):顾客基础编辑系统是Revvity细胞和基因治疗的投资组合的一部分,旨在提高特异性,细胞和基因疗法的疗效和安全性。
系统和底层基础编辑技术的目的是实现高效和精确的单一和多路复用(多基因)对细胞生存能力或功能编辑没有意想不到的影响。相比传统CRISPR技术,创建在DNA双链断裂,这个新编辑系统使用一个修改ca酶,这种酶只攻击一个链的DNA。这允许一个更基因破坏和基地校正控制方法。
的帮助下找到™基地编辑技术,研究人员正致力于开发通用细胞系的新的治疗方法来治疗癌症和免疫介导性疾病,除此之外,有助于改善全球细胞和基因疗法的负担能力。
基本编辑提供了精确的修改DNA基因或细胞疗法提供方法与更大的安全配置文件。虽然最初的CRISPR / Cas系统是革命性的,基本编辑修改基因组是一个温和的方法,可能使治疗更安全。此外,Revvity的基本编辑系统已经被证明可以使淘汰赛的免疫response-causing蛋白质和敲入目标车(嵌合抗原受体)创建一个抗肿瘤CAR-T细胞在一个编辑反应。
MC:关键瓶颈提交给你的客户的药物的发展空间?
肤色线:药物研发是一个漫长而昂贵的过程,近几十年来随着生产力的下降。第一步的目标识别在上市后监测实验室,整个过程需要15年,花费超过10亿美元。
作为这个复杂的药物开发过程的一部分,有很多潜在的瓶颈,我们的客户需要克服,包括所涉及的困难获得更深的理解早期目标识别和验证,验证试验工具的可用性,进入小说形式的创新工具,如蛋白质降解或细胞和基因治疗,和投放市场的时间。Revvity独特定位为战略合作伙伴提供完整的工作流程和服务可以通过简化并行转换客户的研究流程和解决方案。
主持人:Revvity说“不能做”是一个行动呼吁。你能解释一下这是什么意思,Revvity作为公司理念,但也被认为是在Revvity科学家的日常工作吗?
肤色线:这些话真正体现的力量驱使我们的工作和支持我们的目的:扩大人类的潜能通过科学的界限。无论是在新生儿筛查,自身免疫性疾病或通过帮助制药公司和生物技术客户提供新颖的工具和功能,我们在一个独特的位置来解决世界上的一些更大的健康挑战。应对这些挑战,直接来自我们的客户是推动我们不断创新和指导我们的日常工作。
的勇气、毅力和无尽的好奇心的才华横溢的团队使我们用非常规的方式思考,主在需要的时候,拥抱未知的风险和机遇。
这种理念体现在我们的日常工作在剑桥的卓越中心,我们的科学家寻求设计实验解决方案给我们的客户的科学挑战和问题,目的在于提高基因组见解的翻译行为,帮助治疗发现加速投放市场的时间。
是否与小说设计一系列的屏幕检测读数解开一个生物的问题或开发分子参考标准复制一个新的病人相关的格式我们一起跨Revvity利用丰富的知识和专业技能。通过这样做,我们提供的解决方案,使客户诊断疾病,开发新的治疗方法和治疗早,打造新的途径更快和最高水平的质量。
克里斯•劳博士Revvity技术&创新主管,米歇尔·弗雷泽博士,业务单元Revvity基地编辑经理,莫莉坎贝尔,高级科学技术网络作家。188金宝搏备用
