CRISPR研究开辟一条全新道路

似乎没有一个星期,CRISPR不是登上报纸头条。就在上个月,美国专利商标局授予驯鹿生物科学专利的关键第一步CRISPR基因编辑:使用nucleoprotein-guided系统目标DNA。

集成DNA技术(IDT)取得全球商业化执照CRISPR-Cas9试剂在驯鹿为研究使用的IP。

但研究人员来说,这意味着什么?我们与罗马Terrill说,高级副总裁兼法律总顾问在踊跃参与,学习更多的知识。

问:为什么IDT追求这个许可协议,你希望做什么?

IDT是世界领先的基因组学公司和北美驯鹿是公认的领袖CRISPR-Cas9研究。这个许可协议允许美国继续发展和商业化CRISPR-Cas9试剂通过我们广泛的内部研发部门。我们的科学家现在有空继续创新,允许该公司推动CRISPR-Cas9技术向前发展发挥重要作用。

问:基因组编辑IDT提供什么产品?

我们最近推出了一个独特的方法使用CRISPR-Cas9,灵感来自自然酒泉市RNA系统,并做一些计算变化去改善它。这是我们的Alt-R™CRISPR-Cas9系统。single-guide rna通常用于CRISPR-Cas9基因组编辑有一定的局限性。从技术方面,sgRNAs需要克隆或合成一个大的表达式构造,或通过使用difficult-to-QC合成在体外转录的方法。从实验的角度来看,长sgRNAs也可以触发激活干扰素通路和细胞死亡。这种类型的免疫反应是研究特定问题主要的细胞系。

我们试图克服这些限制Alt-R试剂,以一种不同的方法通过保持两个原始CRISPR RNA组件(crRNA和tracrRNA)分开。我们调优这些短,因此更便宜的合成,并包含化学修改提供更高的效率和风险降低的免疫激活与sgRNA-based方法相比。此外,正如我们Alt-R tracrRNA组件是一个通用试剂,它可以合成和购买散装,准备使用广泛的实验。

问:IDT的下一步是什么?

IDT是专门研究科学家继续努力开发改进CRISPR技术。我们有一个路线图,专注于开发技术在我们的核心专长核酸合成,你应该希望看到在未来几个月的劳动成果。

我们也变得更加活跃在国际会议。对于我们的同行的科学家在池塘,马克Behlke IDT的首席科学官,将在基因组编辑&基因调制在英国牛津大学,会议。从4月6日到8日,2016年,将是一个机会来找到更多关于Alt-R系统。

额外的信息也可以踊跃参与网站(www.idtdna.com/CRISPR/)。