临床前药物开发化验调查调制的胰腺β细胞在历史上遭受缺乏生理相关性。分析传统破坏细胞的生理学和可能涉及侵入性电极植入或染料的使用,使它们不适合长期实验。
我们跟斯文Schonecker博士电生理学专家多信道系统听到一种新技术,是改善β细胞的生理相关性在学术和工业实验室化验。
亚当·泽(AT):防护屏和它做什么?
斯文Schonecker博士(SS):防护屏是一个系统,允许非侵入性的电生理记录完整的胰岛。
防护屏系统是建立在多通道系统的非常成功的多极阵列平台。微电极阵列(MEA)设备,包含多个电极的生物信号得到或交付,本质上作为生物接口,将细胞连接到电路。胰腺β细胞产生离子电流通过膜兴奋时血糖浓度的变化,导致电压变化之间的内部和外部的细胞。MEA的电极转换这种变化从细胞外环境由离子在电压到电流由电子(电子电流)。记录信号的大小和形状取决于几个因素,包括介质的性质的细胞,细胞之间的本质联系和MEA电极和MEA电极本身的性质,以及与其他设备的电气性能,防护屏已专门设计的记住这些因素从胰腺β细胞最佳记录。
血糖的增加导致浓度振荡(电活动)的胰腺β细胞胰岛素分泌。葡萄糖浓度振荡还只出现在完整的胰岛,他们可以很容易地通过微电极阵列记录。防护屏系统是设计来执行并行录音从多个主要的啮齿动物,人类或派生胰岛干细胞制剂。一个防护屏是由五个电极,每个电极能够录制电子振荡的个人完整的胰岛。八个芯片可以连接到一个防护屏设备使录音同时从40小岛。在同行评审的科学文献,防护屏显示成功记录完整的小鼠胰岛和小岛从人类分离活检。
[在]:它是如何与目前的测试β细胞的方法?
[SS]:传统的电生理记录技术如膜片钳或录音与细胞内的电极有许多缺点。录音是侵入性和长期研究是不可能的。实验技术上的困难,往往只提供端点测量,手工,较低的吞吐量。
这些缺点明显突出的局限性传统方法在满足研究人员感兴趣的需要筛选化合物库。的防护屏克服这些限制通过简单的实验设计,长期记录的便利化,无损处理完整的小岛,模块化设计使增加吞吐量。
防护屏是一个独特的设备,使急性电生理介质吞吐量的录音完整的小岛。验证的设备防护屏显示属性与传统技术的电活动明显从发表的文献。在可伸缩设计,防护屏提供了一个改善吞吐量将促进与小鼠的基本研究,人类或派生胰岛干细胞。重要的是,从人类胰岛功能防护屏的无损记录也打开了许多新的可能性研究细胞的生存能力,在质量控制人类胰岛移植之前1型糖尿病患者。
[在]:如何实现一个未满足的需要在临床前研究吗?
[SS]:防护屏满足两个需求。首先,急性、中吞吐量记录不同化合物的影响,受体激动剂或拮抗剂,β细胞的电活动。因此,它是一个完美的工具,胰岛的药物开发和质量控制。第二个是在长期的文化小岛上量的理想工具,调查药物或压力诱导的慢性效应物质。更完整的理解生理变化导致2型糖尿病是最好的长期文化的研究。长期的防护屏系统允许化验。我们知道没有任何其它技术可以满足这两个要求。
进一步发展这一技术可能会导致MEA培养为基础的发展将提供更多生理相关的实验数据。
[在]:谁使用防护屏系统?学术实验室、工业、CRO的吗?
[SS]:该系统是绝对适合所有三个!β屏幕实现吞吐量无法访问其他电生理技术水平。这使得系统吸引筛查组在制药行业以及横服务他们。遗留方法要么只提供数据(Ca终点2 +成像),高度侵袭性因此不适合长期的录音(膜片箝),或更昂贵和费时(胰岛素分泌)。此外,防护屏是高度可定制的,并且容易扩展提供了一个相对较低的门槛对大多数学术实验室采用。
[在]:防护屏的未来是什么?
[SS]:的明显的优势前所述,防护屏将做出重大贡献的发展新策略在2型糖尿病的治疗。此外,它有可能成为一个重要的工具在人类胰岛的胚胎植入前的测试,并提供一个生理相关筛查技术测量的影响药物对人类或干细胞衍生β细胞。出版的科学文献中已经显示了防护屏的能力从人类和小鼠细胞记录,我们期望越来越感兴趣是胰岛中技术人员在未来几年。多信道系统致力于进一步发展进化的平台支持科学的需要。
找到更多关于防护屏访问:https://www.beta-screen.com/
电生理学专家斯文Schonecker博士多通道系统
