PhoreMost获得Innovate UK资助
阅读时间:
尽管癌症治疗取得了巨大的进步，但仍有许多形式的癌症几乎是完全无法治愈的。致力于改变这一现状的Phoremost公司最近获得了Innovate UK的资助。这笔投资主要用于支持他们的旗舰项目，旨在开发一种药物，治疗由无法治疗的KRAS基因突变引起的癌症。
为了了解更多关于这一轮融资和它将支持的研究，我们采访了Phoremost的首席执行官Chris Torrance。
JR:你们最近获得了大量资金支持。你能否详细介绍一下为什么Innovate UK选择了PhoreMost?
克里斯·托伦斯(CT):创新英国旨在对英国公众和英国经济产生最大的影响。首先，选择能够对当前公共卫生问题(在我们的技术部门)产生重大影响的项目。其次，“创新英国”选择的项目背后的公司，有潜力在长期内使该行业受益，进一步发展和多元化创新的英国经济。PhoreMost凭借其一流的先导药物发现项目，正在解决一种由一种名为“KRAS”的缺陷基因驱动的高致死率癌症的最初未满足的医疗保健需求。从长远来看，PhoreMost还在开发一种新技术，可以系统地将我们对遗传学的理解转化为许多其他针对未满足疾病的靶向治疗，并致力于以更低的成本将这些技术推向市场。这些因素加在一起，如果我们取得成功，可能会刺激药物发现的革命和现代个性化医疗的可持续模式，我相信这就是我们被选为这个奖项的原因。
JR:您能告诉我更多关于PhoreMost的蛋白质干扰技术，以及它是如何导致Site-Seeker筛选平台的发展的吗?
CT:蛋白质干扰技术(Protein-i)是Site-Seeker平台的核心，将解决制药行业目前认为“不可药物”的越来越多的疾病目标。总的来说，“Site-Seeker”是利用蛋白质-i首先找到与疾病相关的新的3d靶点，然后迅速将这些3d空间信息转化为新的化学物质，然后制药公司可以迅速将其开发成新药。Protein-i是一种新型药物靶点筛选和验证技术，可以系统地揭示整个人类基因组中隐藏的或“神秘的”药物位点，然后将它们直接与活细胞环境中有用的治疗功能联系起来。它通过筛选大量的三维“形状”来做到这一点，这些“形状”是由一个小的、自我折叠的蛋白质片段库编码的，因为它们有能力逆转疾病细胞的行为。这些形状与靶蛋白中一个互补的类似药物的位点结合，一旦确定，就为化学家提供了合理设计新的小分子治疗剂所需的关键3D空间信息。
JR:您的主要目标之一是开发一种治疗由KRAS基因突变引起的肿瘤的方法。为什么这在以前是不可能的?
CT:以前没有人能够在KRAS突变体上找到关键的可药物位点。即使在今天，许多试图解决这种常见而顽固的癌症基因的支持者仍然认为这是正确的，因此试图以不太直接的方式解决它，或者阻止它在细胞中的正确定位，或者通过药物下游效应物被认为是重要的。然而，这些方法都失败了，很大程度上是由于细胞的生物学具有高度的延展性，具有许多内置的通路冗余。这是癌细胞经常利用的，它总是重新增强我们猜测的最好的治疗进展。然而，如果你不猜测，这个障碍可以通过在全基因组(或在我们的案例中是全蛋白质组)规模上系统地探测疾病与正常细胞来绕过，以达到治疗干预的超敏感点。此外，这些位点中的一些可能对癌细胞特别敏感，因为它们的基因组重布线很重。这种“合成致命性”的概念在最近的KRAS上正在以一种更坚定的方式进行尝试。我们的先导项目包括该领域的一个新靶点，而Protein-i代表了一种系统的方法，可以在未来为KRAS以及其他不可药物的癌症基因寻找更多的合成致命靶点。此外，我们认为KRAS本身可能还存在潜在的可靶向性位点，这些位点同样可以被Protein-i发现，然后通过复合Site-Seeker平台更有效地转化为新药。
JR:在开发一种可以治疗“无法治疗”的癌症基因KRAS的药物方面，你们的下一步计划是什么?
CT:我们的长期目标是开发一种治疗方法，可以给肿瘤DNA中携带KRAS基因突变的癌症患者。我们努力的下一个主要步骤是确定一种化学物质或药物，适合通过进行临床试验的医院提供给患者。我们将确认我们的候选药物如我们所希望的那样具有很强的效力，具有最小的潜在副作用，并且可以随时生产。在经过政府监管机构的审查和接受后，新药将被制成药片或静脉注射袋，分发给医生和他们治疗的癌症患者。
在提供给患者之前，我们迄今为止确定的潜在药物物质在工业生产之前必须经过仔细的测试。这些努力是长期和资源密集的:创新英国基金将大大加快和改善我们正在为许多被诊断为KRAS突变但缺乏有效治疗选择的癌症患者开发一种新的潜在药物的投资。
更多信息请访问- http://www.phoremost.com/
JR:你们最近获得了大量资金支持。你能否详细介绍一下为什么Innovate UK选择了PhoreMost?
克里斯·托伦斯(CT):创新英国旨在对英国公众和英国经济产生最大的影响。首先，选择能够对当前公共卫生问题(在我们的技术部门)产生重大影响的项目。其次，“创新英国”选择的项目背后的公司，有潜力在长期内使该行业受益，进一步发展和多元化创新的英国经济。PhoreMost凭借其一流的先导药物发现项目，正在解决一种由一种名为“KRAS”的缺陷基因驱动的高致死率癌症的最初未满足的医疗保健需求。从长远来看，PhoreMost还在开发一种新技术，可以系统地将我们对遗传学的理解转化为许多其他针对未满足疾病的靶向治疗，并致力于以更低的成本将这些技术推向市场。这些因素加在一起，如果我们取得成功，可能会刺激药物发现的革命和现代个性化医疗的可持续模式，我相信这就是我们被选为这个奖项的原因。
JR:您能告诉我更多关于PhoreMost的蛋白质干扰技术，以及它是如何导致Site-Seeker筛选平台的发展的吗?
CT:蛋白质干扰技术(Protein-i)是Site-Seeker平台的核心，将解决制药行业目前认为“不可药物”的越来越多的疾病目标。总的来说，“Site-Seeker”是利用蛋白质-i首先找到与疾病相关的新的3d靶点，然后迅速将这些3d空间信息转化为新的化学物质，然后制药公司可以迅速将其开发成新药。Protein-i是一种新型药物靶点筛选和验证技术，可以系统地揭示整个人类基因组中隐藏的或“神秘的”药物位点，然后将它们直接与活细胞环境中有用的治疗功能联系起来。它通过筛选大量的三维“形状”来做到这一点，这些“形状”是由一个小的、自我折叠的蛋白质片段库编码的，因为它们有能力逆转疾病细胞的行为。这些形状与靶蛋白中一个互补的类似药物的位点结合，一旦确定，就为化学家提供了合理设计新的小分子治疗剂所需的关键3D空间信息。
JR:您的主要目标之一是开发一种治疗由KRAS基因突变引起的肿瘤的方法。为什么这在以前是不可能的?
CT:以前没有人能够在KRAS突变体上找到关键的可药物位点。即使在今天，许多试图解决这种常见而顽固的癌症基因的支持者仍然认为这是正确的，因此试图以不太直接的方式解决它，或者阻止它在细胞中的正确定位，或者通过药物下游效应物被认为是重要的。然而，这些方法都失败了，很大程度上是由于细胞的生物学具有高度的延展性，具有许多内置的通路冗余。这是癌细胞经常利用的，它总是重新增强我们猜测的最好的治疗进展。然而，如果你不猜测，这个障碍可以通过在全基因组(或在我们的案例中是全蛋白质组)规模上系统地探测疾病与正常细胞来绕过，以达到治疗干预的超敏感点。此外，这些位点中的一些可能对癌细胞特别敏感，因为它们的基因组重布线很重。这种“合成致命性”的概念在最近的KRAS上正在以一种更坚定的方式进行尝试。我们的先导项目包括该领域的一个新靶点，而Protein-i代表了一种系统的方法，可以在未来为KRAS以及其他不可药物的癌症基因寻找更多的合成致命靶点。此外，我们认为KRAS本身可能还存在潜在的可靶向性位点，这些位点同样可以被Protein-i发现，然后通过复合Site-Seeker平台更有效地转化为新药。
JR:在开发一种可以治疗“无法治疗”的癌症基因KRAS的药物方面，你们的下一步计划是什么?
CT:我们的长期目标是开发一种治疗方法，可以给肿瘤DNA中携带KRAS基因突变的癌症患者。我们努力的下一个主要步骤是确定一种化学物质或药物，适合通过进行临床试验的医院提供给患者。我们将确认我们的候选药物如我们所希望的那样具有很强的效力，具有最小的潜在副作用，并且可以随时生产。在经过政府监管机构的审查和接受后，新药将被制成药片或静脉注射袋，分发给医生和他们治疗的癌症患者。
在提供给患者之前，我们迄今为止确定的潜在药物物质在工业生产之前必须经过仔细的测试。这些努力是长期和资源密集的:创新英国基金将大大加快和改善我们正在为许多被诊断为KRAS突变但缺乏有效治疗选择的癌症患者开发一种新的潜在药物的投资。
更多信息请访问- http://www.phoremost.com/
克里斯·托伦斯采访了科技网络编辑杰克·拉德188金宝搏备用
广告
