代谢组学在诊断中的作用

numares AG)最近与牛津大学签订了合作开发metabolomics-based测试可能有助于改善患者的诊断和治疗监测多发性硬化症(MS)。

更多地了解这个角色,代谢组学在疾病的诊断等女士,它可以提供过电流的方法和优势,我跟Volker Pfahlert, numares AG)执行委员会的主席。

问:有哪些诊断的现行方法的局限性?

VP:当前的行业标准是chemistry-based诊断,测试经常评估一个生物标志物和可以是昂贵的。这些chemistry-based测试评估单一生物标记往往需要复杂的样品制备,浪费试剂,和工作顺序测量的生物标记物,导致时间——和cost-consuming流程。

numares”分化AXINON®软件体外诊断系统(试管)评估核磁共振(NMR)谱创建标准化1 h-spectrum评估代谢生物标记网络。这些核磁共振分析的输出提供医生对患者的疾病状态有价值的信息。一个核磁共振谱反映了数以百计的样品中代谢物,然而生物样品评估在不同的核磁共振机器可以产生不同的结果。我们开发了磁组信号®(MGS®),使核磁共振高度标准化样本处理和快速吞吐量测试,以确保更高的敏感性和特异性的重复结果。更精确的测试结果转化为早些时候和改善医疗决定。

numares的测试地址未满足的医疗需求指示心血管疾病、肾脏学、肿瘤学、神经学、塑造精密医学的另一个重要支柱。除了临床相关性,numares AXINON系统还处理负担能力的挑战,因为它有一个软件成本结构,不需要制造化学工厂,并且不需要analyte-specific试剂(耗材)。它提供了简单的新的测试发展,无限的加工下的光谱,使进一步的测试新的方面和重要的是,实施一个新的测试系统上一样容易下载一个应用程序在你的智能手机。我们的重点是开发广泛的medically-needed测试来解决这些问题。

问:在诊断人类疾病代谢组学能发挥什么作用,这个优势可以报价吗?

副总裁:numares方法利用一种疾病的影响在人类新陈代谢的动态。这些影响可以被认为是特定的生物网络的变化,代谢的变化所产生的“机械”由疾病引起的。在各种体液代谢物的浓度取决于个体的遗传背景和生活条件。这种代谢模式受到正常的生理变异,但也反映了人体的病理过程。核磁共振(NMR)谱允许同时量化的代谢物在人类血清或尿液等标本。这种代谢“快照”或整个系统的数据可用于诊断为提取数据的一个子集——特定代谢生物标记网络风险评估,疾病诊断,/严重性疾病进展程度、治疗监测和深入了解病人的生理过程。

renalTX-Score测试,例如最近在欧洲推出,评估疾病变化的状态或更好的代谢生物标记网络而不是量化一个生物标记,与传统的诊断方法,以诊断肾移植排斥的。一个重要的区别是,在我们的世界里代谢网络是由一个数学方程描述的生物标志物作为代谢的变化的叙事“机械”。目前诊断急性排斥的标准是肾活检,然而这外来干预会损害移植,导致患者不适和压力,是相对昂贵的。renalTX-SCORE,第一次使常规,密切监测肾移植患者和器官没有额外的压力。

问:你能告诉我们一些人类代谢组学应用于诊断时面临的障碍吗?

副总裁:我认为有各种各样的挑战。首先,之前描述的multi-metabolite方面有一些严重的后果。例如,当开发single-marker测试只有一个标志被发现;我们必须找到一些标记设置代谢生物标记网络。这带来了额外的技术问题在机械应用于找到这些标记。通过应用技术从人工智能这可以管理。另一个方面是样本容量;这是一个简单的结果从大数据,这样的探索需要5到10倍的样品比寻找single-markers时为基础。例如,renalTX-SCORE上面所提到的,是使用数千的样品开发的,这是一个不同寻常的大量诊断测试开发。收集大量的样本是一个挑战。 Personally, I think that the greatest challenge is the mindset needed: to handle the described issues the standard approaches applied in the diagnostic industry cannot work. One has to be willing to approach the named challenges with completely different methods, as the mentioned artificial intelligence techniques.

问:有多重要学术合作在这些技术的发展和临床翻译吗?

VP:我们相信学术合作是相互重要numares和研究人员的先进发展测试,可以转化为临床使用。与学术中心的研究人员的合作使我们能够将我们的系统部署到协助他们工作)理解人类疾病和b)进一步扩大我们的产品管道通过外部审查,洞察力,和验证的技术开发诊断基于初步的科学工作。

具体地说,我们最近宣布了一项与牛津大学合作开发一个体外诊断测试来改善患者的治疗决策多发性硬化症(MS)。牛津是一个特别有价值的合作伙伴发展,因为它发表的第一个科学证据的潜在诊断测试基于代谢组学分析患者样本女士通过使用核磁共振技术和有长期经验的女士的研究。在一起,我们的目标是开发一个诊断测试,可靠地确定这种疾病从名RRMS(复发汇款MS)过渡到spm(次要进步女士),可以取代当前的回顾性方法基于评估进展的神经症状或不完全缓解后复发。作为次要进步医学患者不再受益从标准基于ß-interferon名RRMS治疗,及时出现mitoxantron药物治疗是非常必要的进一步减缓疾病的进展。

问:你认为未来人类诊断?

副总裁:随着技术的不断提高和应用变得更加广泛,我们相信诊断将转向实时精密医学:

• 更准确的通过代谢生物标志物评估网络相比,目前的方法——或指纹的疾病;
• 更全面通过平行测量的生物标记物(与连续测量);和
• 更实惠通过简单的样品制备和基于软件分析快速、简单和具有成本效益的过程。
  
  

这是我们的愿景,是非常重要的发展和具有成本效益的诊断更准确,因为这将导致可行的临床决策支持,可以极大地影响病人的结果。改进的负担也会减轻全球医疗成本增加。

Volker Pfahlert安娜·麦克唐纳说,编辑技术网络。188金宝搏备用