解锁瀑样的全部潜力

瀑样越来越受欢迎的研究工具,在药物发现和诊断。这些“mini-organs”兰开斯特和Knoblich定义”包含几个开发从干细胞或祖细胞器官的细胞类型和自组织通过细胞排序和空间限制家族承诺,类似的过程在活的有机体内。”

然而,瀑样全部潜能的实现之前,首先必须克服许多障碍,包括它们生长在优化条件。了解细胞外基质的重要性和如何利用它来改善瀑样文化,我们采访了科林•圣所的创始人和CEOQGel来自欧洲的消磨。

安娜·麦克唐纳(AM):你能告诉我们关于细胞外基质(ECM)的一些角色扮演吗?

科林保护区(CS):ECM是细胞之间的物质出现在所有组织和器官。它提供了微环境所需的特定细胞的增殖和分化类型它周围。鉴于人体是由200个不同类型的细胞,每个都有一个特定的函数,ECM成分的不同组织类型必须支持这些组织的需要。在很长一段时间里,科学家们已经被忽视的基质材料,这可以说是细胞自身建设一样重要器官如结构体外。ECM条件的变化,如类型的生长因子或激素的浓度,不可避免地影响细胞行为,可以确定这些细胞的健康或患病的状态。最终,一个可以促进或者抑制疾病进展通过精确的微调ECM的关键特征。

问:当前瀑样文化的局限性是什么系统?

CS:瀑样是微型器官生长在体外能够维护病人的组织的关键的生理特性。不像简单的细胞培养,他们自组织和成长保持器官的结构和功能属性源自。直到最近,科学家们一直在增长瀑样在动物细胞外基质成分的定义——提出了一系列的内在障碍。首先,因为动物性凝胶缺少一组定义的组件,它们不能大规模生产没有批次可变性,对药物开发至关重要的东西。其次,与第一个问题,合成成分需要使用大型机械药物筛选设备。第三,动物矩阵带来伦理问题为这些目的牺牲大量的动物。完全,这阻碍了潜在的瀑样扩张应用在许多领域和应用程序。

问:你能告诉我们QGel和独特之处呢?

CS:QGel合成水凝胶是唯一完全适应多种细胞类型支持生理上精确的3 d细胞的增长。小型和大型分子,可降解连接器和刚度属性都可以调整和改变组织生长促进生物准确。作为一个广泛的属性定义每个凝胶可以严格监管,QGel技术确保批次一致性和可伸缩性要求高度可靠的科学品质。第一次使用病人派生瀑样适用于工业应用,诊断和临床开发由于QGel平台。

问:有什么区别QGel能药物发现和开发吗?

CS:QGel完全解决当前药物发现方法的缺点。今天,药物发现项目必须选择高生理相关疾病模型之间不扩展为工业应用程序(如动物凝胶),或高度可伸缩的系统具有较低的生理相关性(例如二维单层平台)。QGel允许高通量筛选与复杂3 d化验病人使用派生的组织——这意味着它不会花太多时间在瀑样会促进工业筛查活动的效率和成功率。

更重要的病人和卫生保健系统,QGel的技术有能力改善那些数百万受癌症病人的旅程。QGel诊断工具可以测试药物功效直接从活组织检查在肿瘤细胞生长,这样病人就可以接受专门针对他们的疾病的治疗。通过释放patient-derived全部潜能的“瀑样”诊断和医学、QGel可能最终打开通往个性化治疗改善病人护理。

科林避难所安娜·麦克唐纳说,编辑技术网络。188金宝搏备用