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细胞和基因治疗的下一代分析解决方案

在医学上,基因治疗是将核酸作为治疗药物传递到患者细胞中,以治疗一系列遗传疾病的过程。所有的基因疗法都利用病毒或非病毒载体将DNA或RNA传递到宿主细胞中。病毒载体感染宿主细胞以引入遗传物质,与阳离子脂质或化学载体等非病毒载体相比,病毒载体更有效地转染宿主细胞。然而,根据所使用的特定病毒,它们可能具有免疫原性副作用。因此,选择合适的病毒载体是药物开发的关键环节。

下载这本电子书,了解更多:

  • 用于基因治疗的腺相关病毒(AAV)蛋白的分析和特性
  • 用于细胞和基因治疗的AAV蛋白的简单西方分析
  • 通过多分析物分析鉴定CAR - T细胞治疗生物标志物
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