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团队3 d打印整个胶质母细胞瘤的肿瘤

3 d-bioprinted胶质母细胞瘤的显微图像模型。打印的血管内皮细胞覆盖着(红色)和周(青色)。血管周围有brain-mimicking gliblastoma细胞组成的组织(蓝色)和大脑细胞微环境(绿色)。不同的药物或细胞可以通过3 d-bioprinted灌注血管来测试其对肿瘤组织的影响。来源:特拉维夫大学

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特拉维夫大学研究人员3 d打印的首开先河的胶质母细胞瘤肿瘤,模仿生活癌症恶性肿瘤,为改善治疗的新方法,加快新药的发展最致命的脑癌。

突破与脑癌抗争


胶质母细胞瘤是出了名的致命的,因为它占大多数脑瘤和高度咄咄逼人。胶质母细胞瘤患者的平均生存时间是14个月的诊断。胶质母细胞瘤快速传播,以不可预知的方式,使它特别具有挑战性与现有的治疗方法包括手术、放疗、化疗和靶向治疗。新药可以让病人更好的结果。然而,在实验室现有药物开发方法耗时且不显示治疗会在个别病人的身体工作。

为了解决此事,τ研究小组创建了世界上第一个完全功能胶质母细胞瘤肿瘤的3 d模型,其中包括3 d-bioprinted癌症组织和肿瘤周围的环境,影响其发展。研究结果发表在《华尔街日报》科学的进步


τ研究者解释他们的突破发展

“我们的创新给了我们前所未有的访问3 d肿瘤更好地模拟临床场景,使最优的调查,”这项研究的首席研究员说,罗Satchi-Fainaro教授的赛克勒医学院,Sagol神经科学学院,莫里斯卡恩3 d-bioprinting主任在特拉维夫大学癌症研究计划。“癌症,像所有的组织,表现非常不同在培养皿或试管中,而不是在人类的身体。大约90%的所有实验药物在临床试验中失败,因为成功实现了在实验室里不是复制的病人。”

个性化医疗网关吗?


“如果我们把样品从病人的肿瘤,与周围组织一起,我们可以从这个示例3 d-bioprint 100小肿瘤,各组合测试许多不同的药物发现的最佳治疗这个特定的肿瘤,”她解释说。“或者,我们可以测试许多化合物3 d-bioprinted肿瘤和决定哪些是最有前途的进一步发展和投资作为潜在的药物。”

Satchi-Fainaro补充说,也许最令人兴奋的方面她的团队的突破是识别蛋白质和基因在癌细胞可以作为药物的新靶点——一个特别困难的任务处理肿瘤时大脑内部的生活。

例如,研究人员能够使用他们的新技术针对一个特定的蛋白质机制之前确定导致免疫系统来帮助胶质母细胞瘤扩散,而不是攻击致命的癌症细胞。实验成功地延缓生长和阻止入侵胶质母细胞瘤。

Satchi-Fainaro教授表示,这种创新方法不仅会使新药物靶点的发现,但也使开发新药的比今天快得多的速度。她希望在不久的将来,这项技术将为患者提供个性化医疗。

Launchpad晋升


3 d-bioprinted肿瘤是由凝胶组成,类似于大脑和血液vessel-like管包括一个复杂的系统,血液细胞和药物可以通过流,如何模拟一个真正的肿瘤发展和对治疗的反应。

”这个过程我们bio-print肿瘤病人是我们去操作套件,我们从肿瘤中提取组织根据病人的MRI打印出来,“Satchi-Fainaro解释道,他也是癌症生物学研究中心主任、特拉维夫大学癌症研究和纳米医学实验室。“然后,我们大概有两个星期我们可以测试的不同治疗方法的疗效评估特定的肿瘤,并返回答案的治疗将是最适合的。”

通过病人的生物样本,研究者联手博士Asaf Madi的实验室在τ的病理学系,萨克医学院,进行基因测序癌细胞的3 d模型。使用他们的方法,研究人员可以复制每个肿瘤的比生长速率和行为。因此,Satchi-Fainaro说:“我们证明了我们的3 d打印模型更适合预测治疗效果,药物发现和开发新药物。”

3 d技术是由博士生莉娜Neufeld医生连同其他Satchi-Fainaro实验室的研究人员:Eilam Yeini,诺亚瑞斯曼,雅艾尔Shtilerman,博士Dikla Ben-Shushan,萨比娜波齐,博士Galia Tiram,阿娜特博士Eldar-Boock Shiran法伯博士。

3 d-bioprinted模型是基于样本病人,直接取自手术室的精神外科TAU-affiliated特拉维夫Sourasky医疗中心(Ichilov医院)。

这项研究由莫里斯卡恩基金会欧洲研究委员会(ERC),以色列癌症研究基金会(ICRF),以色列癌症协会和科学基金会(安全部队),并检查软件技术有限公司。

参考: 这本书L, Yeini E,瑞斯曼N, et al。Microengineered perfusable 3 d-bioprinted胶质母细胞瘤模型体内肿瘤微环境的模仿。 科学。睡觉。 2021;7 (34):eabi9119。doi: 10.1126 / sciadv.abi9119

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