确保无污染和可扩展的过程，同时满足最严格的合规要求
作为制药生产的合作伙伴，洁定的生物制药资源组合可以满足客户独特的挑战和严格的合规要求，同时实现高性能、最大生产力和简化流程。我们生产GMP清洗机，灭菌器，封闭处理系统，隔离器，无菌转移系统和生物反应器系统，以满足每个设施的特定需求。
了解洁定如何为您在生物制药生产领域的特定应用提供污染预防和上游生物处理支持。
我们支持您旅程中的每一步
从科学到生活
我们帮助科学家和工程师从想法转向创新。
从威胁到治愈。从科学到生活。
凭借深厚的应用知识和全球足迹，洁定与科学家和工程师合作开发和生产更好的药物。
我们专注于污染预防和上游生物处理，为我们的客户和合作伙伴提供量身定制、高效和合规的解决方案，致力于预防、减轻和治疗疾病，拯救生命。
努力从生产过程中获得最高质量的结果
生物制药生产设施非常关注最大限度地提高正常运行时间和性能，同时防止微生物和颗粒污染。
为了确保安全，所有生物制药生产设施必须遵守严格的法规。其中包括与成品生产相关的良好生产规范(cGMP)和与产品相关的质量检测相关的良好实验室规范(cGLP)。每个流程和周期都必须遵循经过验证的客户要求，以最短的时间和最低的成本交付稳定和可重复的结果。
远程工厂验收测试(FAT)
为您的每一个需求量身定制解决方案
基于我们广泛的投资组合和来自全球25,000多家客户的经验，我们设计并提供量身定制的、高效且合规的解决方案。
全球业务和经验
在全球范围内，我们拥有超过10,000名员工，在超过135个国家拥有广泛的安装基地，使我们能够在世界任何地方为您提供支持。
一个世纪的应用技术
通过利用我们深厚的应用知识和全球足迹，我们与科学家和工程师合作开发和生产更好的药物。
我们的服务团队永远在您身边
有我们自己的服务团队在您身边，您已准备好满足认证组织和政府监管机构的要求。