临床试验样品&同意跟踪

Labmatrix®临床试验样品&同意跟踪

biomarker-driven临床试验中,患者样本病人自己一样重要;关键的决策依赖于样本分析。然而,目前支持样本操作不规模增加体积和这些试验的复杂性。这降低了研究团队的生产力,拖延审判执行,带来了重大的合规风险。

Labmatrix®是一个由临床试验样品和同意的解决方案跟踪。利用1000年+试验,它赋予研究团队监控临床试验的健康从sample-centric的角度来看整个分布式系统的网站,实验室,供应商,和生物银行不管您目前内销,外包(如横),或部分外包样品跟踪和管理的努力。

解决方案的特点

  • 自动化的和解计划与实际biospecimen收集和装运
  • 最新的,虚拟biospecimen跟踪跨的临床试验网络站点,合作伙伴和供应商
  • 通知物流细节,解决操作问题biospecimens受审
  • 100%的用户配置搜索和报告所有数据点
  • 可伸缩的标准化和集成多个数据源的数据——没有编程
  • 可计算的病人同意,改善实验和将来使用样本的利用率

解决方案的好处

  • 降低样品物流的风险成为临床试验执行的瓶颈
  • 获得可行的见解的健康临床试验操作从sample-centric角度
  • 使研究小组发现biospecimen问题早些时候,更有效地解决问题
  • 确保法规遵从性和患者知情同意就保留样品,使用,和破坏
  • 在当前的研究延伸利用库存样品
  • 减少样本存储成本和优化存储容量
你研究的监管机构提交之前,而不是等待后一般1 - 3个月期间由于样本数据库锁和解努力,Labmatrix使您的团队能够协调样品在一个正在进行的基础上,最大限度地减少滞后时间由样本验证。

最后,您可以应用相同级别的严格管理临床试验样品和你管理病人自己。
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